未获知肺癌相关适应症信息 小结 盘点13个PD-1/L1在肺癌领域的适应症,我们不难看出,有一些产品已经获批,一些正在努力获批,还有一些可能就策略性关注其他瘤种。另外,从肺癌的适应症的分布来看,其中晚期NSCLC肺癌的适应症最多(无论鳞癌还是非鳞)这一部分人群占比大,...
“PD-L1检测对于肿瘤免疫治疗决策具有重要指导价值。我们很高兴随着新适应症在中国的获批,PD-L1 (SP263)伴随诊断的应用范围将进一步扩大,不仅能为病理医生提供更为可靠准确的诊断工具,也能为临床医生制定更为及时、有效的个体化非小细胞肺癌诊疗方案提供支持,最终造福患者。” 姚国樑先生 罗氏诊断中国总经理 “近年来...
与卡铂和依托泊苷联合,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 美国FDA获批适应症: 与卡铂和依托泊苷联合,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 与贝伐珠单抗、紫杉醇及卡铂联合,用于一线治疗PD-L1阳性且EGFR/ALK阴性的成年非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 用于含铂类药化疗期间或化疗后,疾病出现进展的转移性非小细...
2021年4月,罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗(商品名:Tecentriq®,泰圣奇®)经NMPA批准扩展适应症,单药适用于PD-L1高表达且表皮生长因子受体(EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,该项适应获批基...
获批适应症:联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 规格:600mg/20ml/瓶 推荐剂量:1200mg每次,每3周1次。
1.无论PD-L1表达与否,所有的鳞癌以及非鳞癌患者均能获益。2.没有PD-L1表达,Opdivo+Yervoy的一年无进展生存率也能比化疗组高出5倍。适应症:1.非小细胞肺癌二线单药治疗OPDIVO ® (nivolumab) 适用于治疗在铂类化疗或靶向治疗后进展的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (...
2019年12月,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了度伐利尤单抗在局限期小细胞肺癌(LS-...
阿斯利康PD-L1国内获批第二个适应症 根据中国国家药监局最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批。新适应症为:与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。此前,该药已在国内获批用于在接受铂类药物为基础的化疗...
舒格利单抗最大的亮点是同时获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌，这在全世界的PD-L1免疫治疗药中也是绝无仅有的。其适应症为：1.联合培美曲塞和卡铂一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性（IV期）非鳞状非小细胞肺癌患者；2.联合紫杉醇和卡铂一线治疗...
美国FDA获批适应症: ✦单药用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ✦联合Ipilimumab(伊匹单抗)和铂类化疗,用于一线治疗EGFR/ALK阴性的转移/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ✦用于治疗铂类化疗期间或之后出现疾病进展的、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...