PD-1/PD-L1通路阻断剂，包括PD-1单克隆抗体(纳武单抗nivolumab,帕博丽珠单抗pembrolizumab，西米单抗cemiplimab)以及PD-L1单克隆抗体(阿特珠单抗atezolizumab,阿维鲁单抗avelumab,德瓦鲁单抗durvalumab)是包括黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肾细胞癌、皮肤鳞状细胞癌以及血液系统肿瘤在内的多种...
研究表明,胞内PD-L1与肿瘤细胞自噬可相互调控,胞内PD-L1可调控细胞自噬过程,反过来,细胞自噬也可影响PD-L1的表达。 图片来源:摄图网 01 胞内PD-L1调控自噬 多项研究表明,胞内 PD-L1 与肿瘤细胞的自噬相关,值得注意的是,胞内 PD...
许多研究聚焦于肿瘤细胞本身的PD-L1（tPD-L1），认为tPD-L1足以抑制CTLs的杀伤从而促进肿瘤免疫逃逸。另外一些研究发现宿主免疫细胞，包括树突状细胞和巨噬细胞上的PD-L1，才是抑制T细胞抗肿瘤反应促进免疫逃逸的罪魁祸首，认为PD-(L)1阻断依赖的是宿主的肿瘤微环境【4】。然而，这些在小鼠模型上的研究结论放到经免...
研究发现当肿瘤细胞膜上的PD-L1与T细胞等免疫细胞上的PD-1结合后,肿瘤细胞发出抑制信号,导致T细胞不能识别肿瘤细胞,进而无法对肿瘤细胞产生杀伤作用,机体的免疫功能受到抑制,肿瘤细胞肆意生长。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂可以与PD-1或PD-L1结合,阻断肿瘤细胞...
近日,来自美国德州大学西南医学中心血液学与肿瘤科的David Hsiehchen团队在Cancer Cell期刊发表题为Mutation burden and anti-PD-1/L1 therapy outcomes are not universally associated with immune cell infiltration or activated lymphoid signatures across cancer entities(不同癌种中,突变负荷与抗PD-1/L1疗效并非普遍...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示:③3PD-1PD-L1①T细胞肿瘤细胞IFN-yTCR MHCT细胞肿瘤细胞TCR MHC②淋巴因子IFN-Y淋巴因子图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
肿瘤治疗比较遵循循证医学，如果说一个新的药物治疗某种癌症治疗效果很好，那么一定是基于很强的理论基础...
PD-L1，即程序性细胞死亡配体1，是PD-1的配体，主要表达在肿瘤细胞上。以PD-1为靶点的免疫调节在抗...
PD-L1是一种在某些肿瘤细胞和免疫细胞上表达的分子,肿瘤细胞通过高表达PD-L1来躲避免疫系统的侦查。当PD-L1与T细胞上的PD-1结合时,会抑制T细胞的活性,使得免疫反应减弱,肿瘤细胞得以逃脱。当应用PD-1/PD-L1抑制剂时,这一结合被阻断,T细胞重新被激活,能够识别并攻击肿瘤细胞。这一过程为患者的治疗提供了更为精准...