这一机制主要由肿瘤微环境中的免疫细胞产生的可溶性因子所驱动，这些因子能够激活炎症信号，从而诱导PD-L1的表达。其中，IFN-γ是一种重要的可溶性细胞因子，早期研究显示，它能够调控多种肿瘤类型、健康组织和免疫细胞中的PD-L1表达。PD-L1的表达调控及其在免疫逃逸中的作用机制肿瘤细胞常通过上调PD-L1的表达来应对宿...
PD-L1是一种大小为40kDa的Ⅰ型跨膜蛋白,在正常生理状态下,PD-L1与PD-1的结合能够传递抑制性信号,降低淋巴结内CD8+ T细胞的活化,从而防止免疫反应的过度扩大,保护机体免受自身免疫性疾病的侵害。然而,在肿瘤微环境中,肿瘤细胞会高表达PD-L1,利用其与PD-1的结合来逃避免疫系统的监视和攻击,实现免疫逃逸。 二、...
虽然IFNα治疗能够有效激活免疫系统并削弱肿瘤的免疫逃逸,但长期治疗可能引发免疫抑制效应。 2024年9月4日,中山大学崔隽、郭志勇、和苏州大学ZhiFeng共同通讯在Cancer Research(IF=12.5)在线发表题为“Targeting the TRIM14/USP14 Axis Enha...
次要机制(免疫驱动): 主要由肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞产生的可溶性因子驱动的炎症信号激活。 例如,多种可溶性细胞因子可以诱导PD-L1的表达,IFN-γ正是之一。早期研究指出,IFN-γ可以调控多种肿瘤类型、健康组织和免疫细胞中的PD-L1表达。 PD-L1的表达调控 PD-1/PD-L1通路如何实现免疫逃逸的机制? 许多肿瘤细胞...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示:③3PD-1PD-L1①T细胞肿瘤细胞IFN-yTCR MHCT细胞肿瘤细胞TCR MHC②淋巴因子IFN-Y淋巴因子图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细...
NSCLC可高表达PD-L1参与肿瘤免疫逃逸,PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC临床试验的成功驱使着研究者寻找可预测其疗效的#生物指标,现有临床试验显示肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞mPD-L1的表达状态与药物疗效相关,此外PD-L1还可作为NSCLC临床标准治疗疗效预测和评估的指标。通过ELISA可检测患者体液中sPD-L1表达情况,不仅取材简单、受...
综上所述,PD-1/PD-L1信号通路在肝棘球蚴病免疫逃逸中发挥着至关重要的作用,将PD-1/PD-L1信号通路作为免疫检查点治疗靶点,采用阻断PD-1/PD-L1信号通路的方式,激活患者自身免疫系统从而杀灭体内寄生的免疫疗法,将成为一种非常有前景的治疗肝棘球蚴病的手段[49]。
抗PD-1/PD-L1免疫治疗耐受新机制 免疫逃逸是恶性肿瘤的基本特征之一，包括免疫检查点抑制剂在内的多种免疫治疗已经成为恶性肿瘤治疗的重要手段，已经走向临床应用。通过表达程序性细胞死亡1配体1 (PD-L1) 逃避机体的免疫监视是肿瘤细胞免疫逃逸的关键机制之一，肿瘤细胞表面的PD-L1通过识别并诱导免疫细胞（如：CD8+...
在免疫学的广阔领域中,PD-1(程序性死亡受体1)与PD-L1(程序性死亡配体1)作为关键的免疫检查点分子,对免疫系统的调节与平衡起着至关重要的作用。近年来,随着对肿瘤免疫逃逸机制的深入研究,PD-1与PD-L1在肿瘤微环境中的作用受到极大关注。本文主要为大家介绍PD-1和PDL-1的作用机制和相关抑制剂、人源化单抗等产品...
PD-1表达于T细胞表面，PD-1抑制剂通过与T细胞表面的PD-1结合，来阻断肿瘤免疫逃逸通路（PD1/PD-L1通路），维持T细胞的肿瘤杀伤活性。也就是说，PD-1抑制剂影响的是免疫T细胞的功能。PD-1抑制剂多为IgG4抗体，IgG4具有抗炎的生物学功能，能够针对T细胞发挥作用。PD-L1抑制剂是通过识别肿瘤细胞表⾯的PD-L1，并...