1、罗氏公开了一款新的IL-2/PD-1抗体融合蛋白 近日,罗氏申请的专利 WO2024153722A1公开了一款新的IL-2/PD-1抗体融合蛋白 。此前,罗氏已有该同靶点的药物eciskafusp alfa进入I期临床阶段,最新公开的这款融合蛋白可能是作为该药物的backup。 罗氏最早于2022年在Nature杂志上发表了《PD-1-cis IL-2R agonism yiel...
无独有偶，罗氏同样采取支付高额费用的方式与BMS进行了和解。2020年，BMS/小野制药与罗氏就后者的抗PD-L1抗体Tecentriq（阿替利珠单抗）签订了全球专利许可协议。根据协议，罗氏首先向BMS/小野制药支付了3.24亿美元的费用，并需在2026年之前每年支付全球销售净额个位数的特许权使用费。有的药企为了避免专利纠纷，则选...
8月 2 日,罗氏宣布阿替利珠单抗(Tecentriq)皮下注射制剂针对未接受过肿瘤免疫治疗的铂类治疗失败的局部晚期/转移性 NSCLC 患者的 III 期临床试验 IMscin001 研究达到共同主要终点,非劣于已上市静脉注射 PD-L1 单抗 Tecentriq。罗氏表示,将在随后的医学会议上公布具体临床数据,并向包括美国 FDA 和欧盟 EMA 在内的...
根据协议,罗氏首先向二者支付了3.24亿美元的费用,并需在2026年之前每年支付全球销售净额个位数的特许权使用费。 02 国产PD-1产品“出海”将直面专利考验 在结束与默沙东、罗氏的专利权诉讼案之后,BMS和小野制药将矛头指向了一个新的目...
无独有偶,罗氏同样采取支付高额费用的方式与BMS进行了和解。2020年,BMS/小野制药与罗氏就后者的抗PD-L1抗体Tecentriq(阿替利珠单抗)签订了全球专利许可协议。根据协议,罗氏首先向BMS/小野制药支付了3.24亿美元的费用,并需在2026年之前每年支付全球销售净额个位数的特许权使用费。
8月23日,罗氏公布了自家抗TIGIT单抗Tiragolumab 联用抗PD-L1 单抗Tecentriq一线治疗 PD-L1 高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的 III 期临床试验SKYSCRAPER-01研究的第二次中期分析结果。该试验初步分析结果显示,使用组合疗法患者的总生存期...
罗氏Tecentriq已出招 导读:Tecentriq与CAR-T疗法Yescarta、靶向抗癌药Xtandi等多种药物联用。 罗氏(Roche)希望扩大其在免疫肿瘤学领域的足迹,在与PD-1/PD-L1单抗药物竞争对手默沙东(Merck & Co)的Keytruda和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo展开竞争时有其立足之地。
9月8日,Good Therapeutics宣布与罗氏(Roche)达成最终合并协议。通过此次收购,罗氏将获得创新PD-1调节IL-2项目的权利,以及开发PD-1调节IL-2受体激动剂疗法的平台技术的独家权利。根据合并协议的条款,罗氏将支付2.5亿美元的预付款,并将根据预定的开发、监管和商业里程碑的实现情况进行额外支付,预计今年第三季度完成合并...
罗氏TIGIT单抗受重挫!后PD-1时代前途未明 2022年5月11日,罗氏发表公告称其开展的Skyscraper-01根据中期分析结果并未达到无进展生存期(PFS)这一共同主要终点。该研究评估了TIGIT抗体tiragolumab联合PD-L1抗体阿替利珠单抗(商品名:Tecentriq)作为PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。尽管...
且随着国内PD-(L)1抗体市场的进一步竞争加剧,差异化的给药方式,已经有先行者在尝试,本文也依托罗氏曲帕双靶方案皮下注射给药方式的临床试验受理之际,整理下PD-(L)1抗体采用皮下注射的可行性分析。 在PD-1抗体类药物,如此复杂的药代动力学特征,自然使得皮下注射的给药方式困难重重。此时,康宁杰瑞采用分子量相对...