在免疫细胞中,B细胞、DC、巨噬细胞、骨髓衍生的肥大细胞和T细胞上均普遍存在PD-L1的表达,并可在细胞被激活后进一步上调。同时,PD-L1也可以在多种非免疫细胞中表达,包括血管内皮细胞、成纤维细胞、视网膜色素上皮细胞等,这些细胞均可成为自身免疫性眼病的靶细胞。与PD-L1相比,PD-L2仅在较少的细胞类型中表达,如活...
麻省总医院科学家发现,与PD-1抗体结合的T细胞只有收到DC细胞的指令才抗癌,我们对免疫治疗机制认识可能错了。 一直以来,大家认为只要PD-1抑制剂阻止肿瘤细胞踩免疫细胞的刹车,抗肿瘤能力自然就有了。然而,事情并可能并没有我们想象的这么简单。 最近,麻省总医院的Mikael Pittet博士领导的研究团队,在著名学术期刊Immunit...
通过这项回顾性研究发现,手术前帕唑帕尼或阿昔替尼加PD-1激活的DC-CIK细胞免疫治疗可以显著减小肿瘤的体积和直径。肿瘤总体积中位数减少了42.30%,大多数(8/13)肿瘤缩小了30%以上。 这项研究证明了靶向药物和PD-1激活的DC-CIK细胞免疫治疗的术前联合用药是安全的,并且可以显著缩小肿瘤大且难以控制的肾癌患者的原...
PD-L1-Vax肿瘤疫苗是一种由DC细胞传导,并将PD-L1作为干预靶点的新型技术。该技术通过DC细胞负载PD-L1抗原刺激人体自身免疫细胞产生抗PD-L1抗体,从而解除癌细胞对免疫细胞的抑制,重新激发T细胞对癌细胞的灭杀能力,并能够使T细胞和B细胞产生长期的记忆,达到预防肿瘤发生及长期清除肿瘤细胞的目的。PD-L1-Vax制备过...
作者进一步推断,IFN-γ可以介导DC产生IL-12,因为该细胞因子是由抗PD-1激活的CD8+ T细胞产生的 (图1B),并且可以增强IL-12的反应。为了验证该假设,作者评估了在抗PD-1治疗期间中和了IFN-γ的 小鼠。作者发现,阻滞IFN-γ降低了肿瘤...
靶向药物联合PD-1激活的DC-CIK细胞免疫治疗前后代表性病例CT扫描 总结 目前III期和IV期肾癌的标准治疗包RN或CN,然而,RN/CN或PN不适用于一些局部或局部晚期肾癌患者,因为肿瘤较大、肿瘤位置不利或邻近器官受累。因此,术前如何缩小肿瘤大小,抑制肿瘤与相邻重要结构(如肾门和腔静脉)的影响,是一个重要问题。
麻省总医院科学家发现,与PD-1抗体结合的T细胞只有收到DC细胞的指令才抗癌 我们对免疫治疗机制认识可能错了。 一直以来,大家认为只要PD-1抑制剂阻止肿瘤细胞踩免疫细胞的刹车,抗肿瘤能力自然就有了。然而,事情并可能并没有我们想象的这么简单。 最近,麻省总医院的Mikael Pittet博士领导的研究团队,在著名学术期刊...
B.结合Fc受体 在示意图2中,我们看到重链恒定区CH2和CH3区,这两个区域成为抗体的Fc段,主要作用是结合具有Fc受体的细胞(巨噬细胞,DC细胞,NK细胞,B细胞,肥大细胞),介导这些细胞之间杀死靶细胞,我们成为抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC作用)。 需要注意的是,根据...
我们知道,程序性死亡受体-1(PD-1)是1992年由京都大学的T. Honjo及其同事发现的凋亡相关基因,PD-1表达是通过T淋巴细胞和B淋巴细胞抗原受体的信号传导诱导,并参与抑制免疫应答。PD-1配体PD-L1(CD274;也称为B7-H1)和PD-L2(CD273;也称为B7-DC)在肿瘤微环境(TME)的癌细胞和抗原呈递细胞(APC)中表达,加上PD-...
麻省总医院科学家发现,与PD-1抗体结合的T细胞只有收到DC细胞的指令才抗癌 我们对免疫治疗机制认识可能错了。 一直以来,大家认为只要PD-1抑制剂阻止肿瘤细胞踩免疫细胞的刹车,抗肿瘤能力自然就有了。然而,事情并可能并没有我们想象的这么简单。 最近,麻省总医院的Mikael Pittet博士领导的研究团队,在著名学术期刊...