CD11b+CD64+巨噬细胞为主,(约占75%),其数量远远超过DC细胞(约2%)。 但是肿瘤浸润巨噬细胞只有少部分单表达PD-L1,而DC细胞中,单表达PD-L1比例远高于巨噬细胞。 大多数巨噬细胞中PD-L1和B7-1共表达,PD-L1被B7.1“隔离”,无法自由结合T细胞PD-1。 树突状细胞PD-L1是调节抗肿瘤免疫的关键。 在数量上,DC...
麻省总医院科学家发现,与PD-1抗体结合的T细胞只有收到DC细胞的指令才抗癌,我们对免疫治疗机制认识可能错了。 一直以来,大家认为只要PD-1抑制剂阻止肿瘤细胞踩免疫细胞的刹车,抗肿瘤能力自然就有了。然而,事情并可能并没有我们想象的这么简单。 最近,麻省总医院的Mikael Pittet博士领导的研究团队,在著名学术期刊Immunit...
PD-1可以在T细胞、B细胞、自然杀伤性T细胞、活化的单核细胞和树突状细胞(dendritic cell,DC)上表达。PD-1在静止的T细胞上不表达,但在激活后可诱导表达[11]。 PD-L1(又称B7-H1或CD274)和PD-L2(又称B7-DC或CD273)作为PD-1的2种配体,同为B7家族成员,均为典型的由免疫球蛋白恒定区和可变区组成的Ⅰ型跨膜...
PD-L1-Vax肿瘤疫苗是一种由DC细胞传导，并将PD-L1作为干预靶点的新型技术。该技术通过DC细胞负载PD-L1抗原刺激人体自身免疫细胞产生抗PD-L1抗体，从而解除癌细胞对免疫细胞的抑制，重新激发T细胞对癌细胞的灭杀能力，并能够使T细胞和B细胞产生长期的记忆，达到预防肿瘤发生及长期清除肿瘤细胞的目的。PD-L1-Vax制备过...
PD-1还有一个配体,叫做PD-L2(即B7-DC),主要由DC细胞、巨噬细胞和B细胞表达。PD-L2这个配体虽然亲和力比PD-L1高,但其在肿瘤免疫中的作用要次要得多,而和炎症、自身免疫性疾病等关系更密切。PD-1抗体会特异的和免疫细胞表面的PD-1结合,阻止PD-1与PD-L1和/或PD-L2和结合,释放被抑制的肿瘤特异的T细胞杀伤能...
夏建川教授研究团队在之前1期临床研究表明,低剂量PD-1抗体阻断激活的DC-CIK细胞免疫疗法在晚期癌症(包括mRCC)患者中的可行性和低毒性。为此,研究团队在晚期RCC患者中进行了一项研究者发起的单臂2期研究,即阿昔替尼加低剂量帕博利珠单抗(PD-1单抗)激活的自体DC-CIK细胞联合治疗晚期肾癌。 联合治疗纳入未治与经治...
近日,胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发四级胶质瘤的随机、对照、双盲的临床研究(Immunoglio-3)在复旦大学附属华山医院神经外科正式启动,这是华山医院神经外科启动脑肿瘤免疫治疗计划(Immunoglio Trial)以来的第三...
近日,由都柏林大学圣三一学院的Christian Schwartz和Padraic G. Fallon领衔的研究团队,在《科学·转化医学》上发表一项重要研究成果[1]。 他们发现树突状细胞(DC)可以通过PD-L1调控脂肪组织的适应性免疫,限制饮食引起的肥胖。也就是说,PD-1/PD-L1这条不仅涉及人体免疫反应,还调节着我们的体重。
PD-1(亦称CD279)是一种外周组织和肿瘤微环境中T细胞活性的负调节因子。Pd-1在肿瘤浸润淋巴细胞(TILs;主要是CD4+T细胞)、B细胞、自然杀伤细胞、单核细胞和树突状细胞中均有表达。PD-1有两个内源性配体:PD-L1(又称B7-H1和CD 274)和PD-L2 (又称B7...
PD-L1抑制剂具有阻断肿瘤细胞表面PD-L1与T细胞表面B7-1的结合能力,有利于全面激活T细胞;抑制剂树突状细胞表面的B7-1分子与自身高表达的PD-L1结合,因而难以结合CD28启动免疫激活,PD-L1抑制剂解除DC细胞的自我抑制,进一步强化抗肿瘤免疫应答;PD-L1单抗定向阻断PD-L1与PD-1的结合,保留巨噬细胞PD-L2的功能,避免ILD...