经过PD-1抑制剂治疗后，超进展的患者Treg细胞增殖能力变强，非超进展患者的变弱 原来，Treg细胞也会表达PD-1分子[6]，也会受到肿瘤中PD-L1的抑制。使用PD-1抗体后，不但杀伤肿瘤的效应T细胞被松绑了，Treg也被松绑了。而且，这些被松绑的Treg细胞上，另一种免疫检查点CTLA-4的表达也更多，免疫抑制作用更强。这...
图4. PD-1单抗导致CTCL超进展的机制示意图 综上所述，该工作利用真实世界的临床证据证明PD-1在具有致癌性TCR通路激活的恶性T细胞中是重要的肿瘤抑制因子。TCR通路相关分子的遗传学改变是CTCL肿瘤细胞的显著特征【5】；19%-39.4% CTCL患者的肿瘤性T细胞同样表达PD-1 【6, 7】。这些结果提示，肿瘤基因组分析有...
大约有8%-29%的患者使用PD-1或PD-L1会出现超进展。对于老年患者、EGFR基因激活突变、头颈部鳞癌患者、中性粒细胞与淋巴细胞比例升高、免疫治疗之前有两个以上转移部位的患者,发生超进展的可能性较大。 图5.抗肿瘤治疗的方案和时间与结果 本案例中的患者,...
1. 本研究是第一个探索了HCC使用PD-1抑制剂后发生HPD概率及NLR与HPD的预测关系的大样本研究。 2. 研究对HPD的定义为:TGK及TGR增长超过4倍,且ΔTGR超过40%。 3. HCC使用PD-1抑制剂后HPD的发生率为12.7%。 4. 发生HPD的进展患者中位PFS及中位OS均更差,中位PFS为23天,中位OS为59天。 5. 本研究发现...
这需要具体问题具体分析了。所谓超进展，是指癌症患者使用PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂进行免疫治疗后...
77岁的老人用PD-1治疗癌症会超进展吗(女,79岁) 分析及建议: 有可能的,但是几率不大。用药都有风险的,主要是把握适应症。没有大型临床数据支持PD_1用于这个肿瘤。有些免疫系统紊乱了,耐受不了。超进展了也没什么办法,对症吧。 患者 77岁的老人用PD-1治疗癌症会超进展吗(女,79岁) ...
阅读我的更多文章 °超级耐药基因KEAP1/NRF2,突变后会对治疗带来什么影响? °科普文 | 理性看待“西妥昔单抗皮肤不良反应”那些事儿 °奥运第一谁都想要,这些世界第一越少越好 来自专栏:一起抗癌(42篇文章) 转发 评论 快速开通微博你可以查看更多内容,还可以评论、转发微博。
文献要点:1.PD-1/PD-L1抑制剂免疫检查点阻断在各种恶性肿瘤中有效,并且被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方式。然而,新出现的证据表明,PD-1/PD-L1阻断可导致疾病超进展(HPD),表现为肿瘤快速生长,与预后不良有关。本研究旨在评估HPD...
PD-1 适应症进展超预期,竞争力进一步增强 信迪利单抗两大适应症获得重要进展。肝癌一线、食管鳞癌一线均为PD-1 重要适应症,信达生物研发及注册进展再超预期。其中: 食管鳞癌一线适应症国际多中心III 期临床研究(ORIENT-15)期中分析达到主要研究终点,时点超预期。食管鳞癌一线有望在Q3 向中国NMPA 提交上市申请,同时由...
PD-1/L1抑制剂现已被纳入大多数实体瘤的治疗范例,并逐渐用于疾病的早期阶段。针对PD-1/L1抑制剂治疗或使用PD-1/L1抑制剂后出现疾病进展的患者,开发治疗方法已成为肿瘤学研究的迫切焦点。然而,在这种情况下,当新疗法与PD-1/L1抑制剂联合使用时,很难确定各成分的贡献。