可见,不同的PD-L1表达水平和不同类型肿瘤细胞,对于凋亡的敏感性变化也不相同,原因可能是PD-L1的水平改变作用的通路不相同,或作用于相同通路但产生的效应不同。 已证明,在PD-L1上调的操作后,乳腺癌、小细胞肺癌和淋巴瘤细胞对化疗诱...
在这项研究中,作者等人发现脓毒症患者中性粒细胞中PD-L1过表达与中性粒细胞生存相关。使用小干扰RNA (siRNA)沉默PD-L1表达可加速脓毒症中性粒细胞的凋亡。 有趣的是,干扰素g (IFN-g)加脂多糖(LPS)刺激中性粒细胞和脓毒症患者中性粒细胞,AKT磷酸化水平升高,而PD-L1 siRNA可逆转这一变化。作者发现PD-L1与AKT...
中性粒细胞并非传统意义上的抗原递呈细胞,然而,作者在2015年报道于Anesthesiology杂志的研究发现,脓毒症时中性粒细胞也可高表达PD-L1,且中性粒细胞PD-L1也可参与脓毒症淋巴细胞凋亡的调控,中性粒细胞PD-L1表达水平与脓毒症患者病情和预后...
PD-L1是PD-1的配体,已有的研究证实在感染患者的中性粒细胞中PD-L1会上调表达。然而,PD-L1对中性粒细胞存活和感染诱导的肺损伤的影响仍有很多未知。 研究结果 1. PD-L1的表达水平与感染患者中中性粒细胞的凋亡率呈负相关。 2. 免疫共沉淀实验表明,在受IFN-γ和LPS刺激的对照中性粒细胞中,PD-L1会与PI3K的p85...
PD-1作为受体，有两个配体PD-L1 (B7-H1)和PD-L2 (B7-DC)。当PD-1与配体结合时，可诱导淋巴结内抗原特异性t细胞发生凋亡(程序性细胞死亡)的双重机制，同时减少调节性t细胞(抗炎、抑制性t细胞)的凋亡。根据之前的研究，我们发现PD-L1负责肿瘤免疫调节。因为PD-1与PD-L1的结合亲和力是PD-1对肿瘤细胞和造血细胞...
PD－1/PD－L1通路被认为是肿瘤的免疫抑制通路，肿瘤细胞等表达PD－L1，与活化T细胞表面的PD－1结合，PD－1与PD－L1的结合不仅能够通过抑制T细胞活化，还能够抑制T细胞的增殖，使T细胞凋亡。PD－1/PD－L1通路阻断后可以逆转免疫抑制肿瘤微环境，恢复T细胞的抗肿瘤活性，以增强机体免疫系统并达到抗肿瘤作用［4］。...
当PD-1与配体结合时,可诱导淋巴结内抗原特异性t细胞发生凋亡(程序性细胞死亡)的双重机制,同时减少调节性t细胞(抗炎、抑制性t细胞)的凋亡。 根据之前的研究,我们发现PD-L1负责肿瘤免疫调节。因为PD-1与PD-L1的结合亲和力是PD-1对肿瘤细胞和造血细胞中PD-L2和PD-L1表达的亲和力的3倍,这是由促炎因子如IFN-γ和...
而且,更可怕的是,PD-1和PD-L1结合后,会导致细胞毒性T细胞失活,然后停止分裂,并最终因程序性细胞死亡或凋亡。 所以呀,我们要是能查出肿瘤细胞有PD-1这张通行证,然后抗PD-1疗法,把肿瘤细胞的PD-1给阻断了,那细胞毒性T细胞就能发挥作用,对肿瘤细胞发动攻击,惩恶锄奸,保护我们的机体。
针对PD-1-PD-L1信号通路来说,肿瘤细胞的发生机制即颠覆了这种肿瘤免疫:肿瘤细胞通过表达PD-L1而导致淋巴细胞对肿瘤抗原耐受、T细胞耗竭并凋亡。 图2.肿瘤细胞发生机制:肿瘤细胞(绿色所示)通过表达PD-L1而导致机体对肿瘤抗原耐受、T细胞耗竭并凋亡。 PD-L1免疫组化解读中的相关注意事项 ...
在人类中,它由PDCD1基因编码。PD-1是免疫球蛋白超家族的一员,在t细胞和前b细胞上表达。PD-1作为受体,有两个配体PD-L1 (B7-H1)和PD-L2 (B7-DC)。当PD-1与配体结合时,可诱导淋巴结内抗原特异性t细胞发生凋亡(程序性细胞死亡)的双重机制,同时减少调节性t细胞(抗炎、抑制性t细胞)的凋亡。