除了引物设计和扩增子大小,热启动DNA聚合酶和特殊优化的PCR缓冲液对于多重PCR也是必需的,它们可有助于扩增的成功率和扩增的特异性。 图8. 通过凝胶电泳比较单个PCR和多重PCR。此实验中使用Invitrogen™ Platinum™ Multiplex PCR Master Mix。 虽然多重PCR通常用于终点法P...
什么是PCR？PCR 是一种在实验室中使用的技术，用于复制特定 DNA 片段的数百万个副本。聚合酶链式反应 (PCR) 最初由美国生物化学家 Kary Mullis 于 1983 年开发。因其开创性工作，他于1993年荣获诺贝尔化学奖。在Covid-19 大流行期间，通过PCR试剂盒检测一个人是否感染该病毒。 PCR是如何工作呢？ P...
实时定量PCR技术:实时定量PCR技术是一种通过检测PCR反应过程中荧光信号的变化来实现DNA定量的方法,可以实现快速、准确、灵敏的DNA定量分析,特别适用于基因表达和病原体检测等领域。 微流控PCR技术:微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法,特别适用于基因表达和病原体检测等...
PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应，是指在 DNA 聚合酶催化下，以母链 DNA 为模板，以特定引物为延伸起点，反应体系中加入 dNTP、Mg2+ 等原料，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板 DNA 互补的子链 DNA 的过程，可快速特异性地在体外扩增目的 DNA[1][2]。知识链接 Ct 值 (Cycle...
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是 Kary Mullis 在 20 世纪 80 年代开发的用以快速扩增特定 DNA 片段的革命性方法。PCR 的基础是利用 DNA 聚合酶合成与所提供的模板链互补的新 DNA 链。因为 DNA 聚合酶只能将核苷酸添加到先前存在的 3'-OH 基团上,所以 PCR 反应需要一个带有3'-OH 基团的引物...
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是体外酶促合成特异 DNA 片 段的一种方法,为最常用的分子生物学技术之一。典型的 PCR 由(1)高温变性模板;(2) 引物与模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反…
PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR(Polymerase chain reaction，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。发展历史 1971年，Dr. Kjell...
可以说,将PCR变成真正成熟技术的“临门一脚”,是由中国科学家钱嘉韵完成的,是她发现并分离了耐高温的DNA聚合酶。PCR从畅想到实现,也有中国科学家的一份贡献。 策划:胡晓波、何智纯 撰稿:张敏敏 审稿:王敬华、许慧琴、赵心怡 张敏敏 上海市临床检验中心
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