聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)是一种分子生物学技术,用于体外扩增特定的DNA片段。 ▼ 热启动PCR(Hot Start PCR) 热启动PCR常用于增强PCR扩增的特异性。热启动PCR主要借助一种酶的修饰物(如抗体、亲和配体、适体或化学修饰物)来抑制常温下DNA聚合酶的活性。...
重叠延伸PCR技术 (gene splicing by overlap extension PCR，SOE PCR)，是采用具有互补末端的引物，使 PCR 产物形成了重叠链，从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸，将不同来源的扩增片段重叠拼接起来的技术。这项技术目前主要有两个应用方向：构建融合基因；基因定点突变。 图9.重叠延伸PCR技术用于构建融合基因的...
1.传统PCR(标准PCR):这是最基本的PCR技术,用于扩增特定的DNA片段。通过循环的变性、退火和延伸步骤,实现目标DNA的指数扩增。 2.实时荧光定量PCR(qPCR或RT-qPCR):结合荧光染料或荧光探针,实时监测PCR扩增产物的积累,用于定量分析。常用于基因表达研究、病原体检测等。 3.逆转录PCR(RT-PCR):用于从RNA生成cDNA,再...
第二代定量 PCR 技术 第三代数字 PCR 技术 各种PCR技术的介绍：最新PCR技术进展 PCR实验室其他方面的...
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称ＰＣＲ技术，是一种在DNA聚合酶作用下体外扩增特异ＤＮＡ片段的技术。PCR技术操作简便，可在短时间获得数百万个特异的目的ＤＮＡ序列的拷贝。80年代中期PCR技术的发明，引起了生物技术发展的一次革命，目前已被广泛应用于与分子生物学相关的各个领域。PCR反应的几个要素 ...
传统PCR 别称：标准PCR、经典PCR 原理：传统PCR利用DNA聚合酶在特异性引物的指导下，通过反复的热循环对目标DNA片段进行指数级扩增。应用：用于基因克隆、基因突变检测、遗传多态性分析以及病原体检测。PCR是各种类型PCR技术的基础，它提供了扩增DNA片段的核心机制。RT-PCR、qPCR、RT-qPCR、多重PCR、巢式PCR、dPCR等...
一、PCR技术基本原理PCR,聚合酶链式反应,是一种用于放大特定的DNA片段的技术。它通过高温变性、低温退火、适温延伸等步骤,在体外模拟细胞内的DNA复制过程,实现特定DNA片段的扩增。这一技术为生物医学研究、疾病诊断、食品安全检测等领域提供了重要的工具。二、PCR技术在食品检测领域的应用1.病毒检测:PCR技术广泛应用于...
PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,是一种分子生物学技术,用于复制放大特定的DNA片段,可看作生物体外特殊的DNA复制.其原理是DNA的半保留复制:双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝.在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解...