PD-LI TPS 1%~49%)；（2）阿替利珠单抗（限 PD-L1 TC≥50% 或IC>10%）；（3）紫杉醇+铂类联合帕博利珠/卡瑞利珠/舒格利/派安普利单抗；（4）紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类联合替雷利珠单抗；（5）白蛋白紫杉醇+铂类联合斯鲁利单抗；（6）吉西他滨+铂类联合信迪利单抗；（7）含...
研究者使用基因组肿瘤相似性评分帮助识别来自不同原发肿瘤的组织样本;使用 Spearman 相关系数评估不同 PD-L1 样本对或 TMB 样本对之间的一致性;使用线性回归分析评估时间间隔对不同 PD-L1 样本对或 TMB 样本对之间一致性的影响;使...
近年来,免疫检查点抑制剂 (如PD-1/PD-L1抑制剂) 在NSCLC的治疗中取得了显著进展,并且经常与以铂类为基础的化疗联合使用,特别是对于肿瘤中PD-L1表达水平较低 (低于1%的肿瘤细胞) 或中等 (1-49%) 的患者。一些证据表明,对PD-1/PD-L1抑制剂的反应不仅取决于肿瘤PD-L1水平,还取决于肿瘤致癌基因 (如激活EGFR...
在这项2期研究中,信迪利单抗治疗晚期NSCLC患者,无论是单药或者与含铂化疗方案联用,无论患者PD-L1表达水平高低,都显示出了有效性与良好的耐受性。 信迪利单抗的疗效与安全性结果与帕博利珠单抗的相关结果及既往的信迪利单抗相关研究的结果相近。 根据PD-L1表达水平指导一线PD-L1抑制剂疗法的策略是可行,其中位PFS...
《中国非小细胞肺癌PD-L1表达检测临床病理专家共识》也指出,PD-L1表达检测可作为伴随诊断指导PD-1/PD-L1抑制剂的治疗决策,也可作为补充诊断协助筛选免疫治疗潜在获益人群,临床医生需合理安排驱动基因检测和PD-L1检测,建议同时检测[9]。 总结 免疫治...
卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗) 作为全球首款上市的肿瘤免疫双抗,康方生物的卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4)在肺癌领域的探索,聚焦的是一线标准治疗失败的广大市场人群,也符合近年来FDA和CDE对双抗领域的要求,防止过度内卷,解决PD-1抗体尚未满足的临床需求。 在肺癌领域,PD-1/L1抑制剂联合化疗已成为晚期非小...
而PD-L1中-高表达患者与化疗组的mOS则分别为18.2个月、14.9个月,mPFS分别为7.2个月、5.5个月,逊色于PD-L1高表达患者。[4] 然而,在以阿替利珠单抗为代表的免疫治疗为NSCLC患者带来明显生存获益的同时,仍有部分免疫细胞应答能力低的患者对免疫治疗无反应,而近期在抗癌领域崭露头角的肿瘤免疫治疗新靶点TIGIT则为...
其实不然,从药物研发开始(药物设计,抗体选择,结构改造)就是差异化的,这种差异导致药效的差异,进而导致临床试验结果的差异。所以,同为PD-1/PD-L1抑制剂,临床疗效数据也可能大不相同。要想理清不同PD-1/PD-L1抑制剂之间的差异,我们还是要从免疫治疗的根本特点来谈起。
在一线治疗方面,如果患者的一般状况较好(PS=0-1),I级推荐有(1)帕博利珠单抗单药(限 PD-L1 TPS ≥50%,PD-LI TPS 1%~49%);(2)阿替利珠单抗(限 PD-L1 TC≥50% 或IC>10%);(3)紫杉醇+铂类联合帕博利珠/卡瑞利珠/舒格利/派安普利单抗;(4)紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类联合替雷利珠单抗;(5)白蛋白紫...
非小细胞肺癌(NSCLC)领域是靶向药物及免疫药物进展迅速的领域,以D+T(PD-L1+CTLA-4)、O+Y(PD-1+CTLA-4)、PD-1/CTLA-4双抗在NSCLC领域的研究进展。 ——PD-1+LAG-3双免组合免疫再挑战NSCLC—— 2022年10月5日,Immutep公司宣布,美国FDA已授予其潜在“first-in-class”可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alp...