LAG-3/PD-1 双重抑制,NSCLC 患者 1 年 OS 率达 96% 导读:PD-1、PD-L1 和 CTLA4 抑制剂新辅助和围手术期免疫治疗的可行性和安全性已经被验证,但除了这些免疫检查点抑制剂之外,还需要新的药物和预测性生物标志物。在新一代免疫检查点中,淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)已成为癌症治疗中最有前景和潜力的靶点之...
在JAVELIN 胃癌研究中,阿维鲁单抗单药用于晚期GC / GEJC一线维持或二线治疗,在3年左右的随访中,显示出临床活性及可接受的安全性,一线免疫维持治疗组有2.2%的患者达到完全缓解,整体人群mOS 18.7m,亚洲人群达20.6m,PD-L1+患者在一线维持治疗组优于PD-L1阴性患者,在二线患者中无显著差异。目前相关的III期临床试验正...
在JAVELIN 胃癌研究中,阿维鲁单抗单药用于晚期GC / GEJC一线维持或二线治疗,在3年左右的随访中,显示出临床活性及可接受的安全性,一线免疫维持治疗组有2.2%的患者达到完全缓解,整体人群mOS 18.7m,亚洲人群达20.6m,PD-L1+患者在一线维持治疗组优于PD-L1阴性患者,在二线患者...
实际上,使用不同抗体对同一样本进行PD-L1表达分析可能会导致不同结果,而且会影响患者是否合适接受免疫检查点抑制剂治疗的决策。 例如,Keynote-028是一项Ib期研究,在该研究中,接受帕博利珠单抗治疗的晚期实体瘤患者,使用22C3抗体将PD-L1阳性定义为肿瘤或间质细胞阳...
Ⅰb/II 期研 究中,AK112 单药治疗晚期 NSCLC 显示出良好的安全性和耐受性,且在鳞状 NSCLC 和非 鳞状 NSCLC 中无显著差异。不同 PD-L1 表达水平患者均有良好的抗肿瘤疗效:PD-L1 TPS≥1%时,ORR 为 60.0%,DCR 为 97.1%; PD-L1 TPS 为 1%-49%时,ORR 为 50.0%,DCR 为 95.5%; PD-L1 TPS≥50%时...
独立数据监察委员会(IDMC)进行的期中分析显示:卡度尼利联合化疗对比安慰剂联合化疗显著延长了全人群(无论 PD-L1 表达)患者的总生存期(OS),达到预设的优效性标准,安全性特征与既往报道的卡度尼利相关临床研究结果一致,无新的安全性信号。 卡度尼利联合化疗显著降低全人群的死亡风险,包括 PD-L1 CPS≥5 人群和 ...
紫杉醇+卡铂+贝伐联合阿特珠单抗的四药豪华方案,较含铂双药化疗+贝伐的三药方案,显著延长了PFS以及OS,达到了研究终点,对于包括各类PD-L1表达状态的非鳞癌NSCLC患者而言,这一新的组合方案均可让患者得到获益。其中,对于有驱动基因突变既往标准治疗失败的患者,也可以采用这一四药方案,相对获益明确。 肾癌 输 atezolizuma...
Ⅰb/II 期研 究中,AK112 单药治疗晚期 NSCLC 显示出良好的安全性和耐受性,且在鳞状 NSCLC 和非 鳞状 NSCLC 中无显著差异。不同 PD-L1 表达水平患者均有良好的抗肿瘤疗效:PD-L1 TPS≥1%时,ORR 为 60.0%,DCR 为 97.1%; PD-L1 TPS 为 1%-49%时,ORR 为 50.0%,DCR 为 95.5%; PD-L1 TPS≥50%时...
但此次ASCO公布了特泊替尼治疗MET扩增的NSCLC患者疗效。该研究共纳入24例MET扩增的NSCLC患者,整体患者的ORR为41.7%,其中特泊替尼一线治疗MET扩增,ORR高达71.4%,二线治疗MET扩增,ORR为30%,三线治疗ORR为28.6%。中位PFS为4.2个月,整...
但此次ASCO公布了特泊替尼治疗MET扩增的NSCLC患者疗效。该研究共纳入24例MET扩增的NSCLC患者,整体患者的ORR为41.7%,其中特泊替尼一线治疗MET扩增,ORR高达71.4%,二线治疗MET扩增,ORR为30%,三线治疗ORR为28.6%。中位PFS为4.2个月,整体9个月的无进展生存率为40%。其中1线治疗9个月的无进展生存率为51%,二线治疗9...