Akinboro指出:“虽然这项分析是产生假设的探索性分析,但研究结果支持将免疫+化疗方案或单独免疫治疗用于大多数PD-L1≥50%晚期NSCLC患者亚组。研究结果还支持患者和癌症护理提供者共同决策的必要性,特别是在老年患者等亚组,免疫治疗中加入...
以 Pembrolizumab(K 药)为例,KEYNOTE-024 研究 5 年数据显示,PD-L1 TPS ≥ 50% 的 aNSCLC 患者一线接受 K 药单免治疗,5 年中位 OS 达26.3月,5 年生存率高达31.9%,远优于化疗。 本文介绍 PD-L1 高表达 aNSCLC 患者一线免疫治疗 11 个值得关注的临床问题,帮助临床医师进一步了解影响疗效的因素、更准确...
针对PD-1及PD-L1的免疫检查点抑制剂单药或与化疗联合是驱动基因阴性患者一线的标准治疗选择。西米替利单抗是一款针对PD-1的免疫检查点抑制剂,在前期EMPOWER-Lung 1研究中,西米替利单抗单药相较于化疗在PD-L1≥50%的驱动基因突变阴性的患者中展现了更...
免疫检查点抑制剂PD-1和PD-L1抑制剂的问世,更是彻底改变了基于铂类化疗的传统晚期NSCLC治疗模式。 已经证实,PD-1和PD-L1抑制剂一线治疗PD-L1肿瘤比例评分(TPS)≥50% NSCLC患者,生存获益显著。2019年5月,发表在《Lancet》的一项随机、开放标签、3期研究,探索了帕博利珠单抗单药一线治疗能否为PD-L1 TPS≥1%人群...
帕博利珠单抗单药治疗为程序性死亡配体-1(PD-L1)阳性 [PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(TPS)≥1%]、EGFR敏感突变或ALK重排阴性的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来临床获益,美国批准其用于PD-L1 TPS ≥1%患者,欧盟批准其用于PD-L1 TPS ≥50%患者。国际、随机、开放标签、III期KEYNOTE-042研究显示,与含铂化疗...
DoR更能反映免疫检查点抑制剂在一线治疗中的作用 CameL研究的ORR最高,达60.5%,并且DoR遥遥领先,持续缓解时间长达17.6个月(超过mPFS的11.0个月)。DoR几乎是其它国产PD-1的一倍,差距如此悬殊,难怪人们称卡瑞利珠单抗为强效型PD-1。CameL研究ORR和DoR的数据意味着超过60%的非鳞NSCLC患者达到客观缓解,并且这部分患者持...
类似的还有PD-1抑制剂Pembrolizumab在PD-L1阳性经治NSCLC患者中的良好OS获益。这些研究确立了阻断PD-1通路疗法,成为铂类为主化疗期间或之后进展的晚期NSCLC患者的新的标准治疗。(JClinOncol.2016年7月5日在线版) 基于此类药物的抗肿瘤活性和较好的耐受性,人们开始将这些药物用于一线治疗。对于不携带驱动基因突变(如...
KEYNOTE-024研究是首个将PD-1单抗用于NSCLC一线治疗的III期研究,研究结果奠定了免疫治疗单药用于高表达PD-L1 NSCLC患者的标准治疗地位,今年ESMO上公布的5年随访结果振奋人心,31.9%的5年OS率和26.3个月的中位OS力证免疫治疗对PD-L1 TPS≥50% NSCLC患者的疗效。
11月10日,FDA官网显示,阿斯利康的抗CTLA-4单抗tremelimumab(替西木单抗,Imjudo)新适应症获批,用于与度伐利尤单抗(durvalumab,Imfinzi)和铂类化疗联用一线治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者,这些患者不携带表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变。
免疫治疗(IO)是癌症治疗领域中最重要的突破之一,尤其是以程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体(PD-L1)为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)。 临床证据表明,与基于铂类的化疗作为晚期NSCLC患者一线治疗相比,抗PD-1抗体帕博利珠单抗在OS和无进展生存期(PFS)方面,均有更多获益。同样,对于既往经治转移性NSCLC患者,抗PD...