MIRI过程会产生大量的活性氧自由基,导致氧化应激反应引起心肌细胞损伤和凋亡。谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)是一种磷脂氢过氧化物酶起作用,其可以抑制细胞内脂肪过氧化。Gpx4的表达受到Nrf2的靶向调节,近年来有研究发现激活核因子E2相关因子2(...
5、七叶苷通过激活Nrf2-GPX4通路抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞铁死亡 GPX4是参与铁死亡的重要靶基因,受Nrf2信号通路调控,在肝脏疾病的发生发展中起重要作用。作者发现Esculin处理后,Nrf2、HO-1、NQO-1和GPX4的水平呈剂量依赖性增加,免疫荧光染色结果显示Esculin促进Nrf2易位进入细胞核,激活Nrf2/GPX4通路,导致GPX4表达增强,...
免疫荧光分析进一步显示,在CCl4诱导后,肝组织中Nrf2与GPX4的表达显著降低(图4D-F)。然而,Esculin治疗则以剂量依赖性的方式增加了肝细胞中Nrf2与GPX4的表达。基于上述发现,研究推测,Esculin通过激活Nrf2/GPX4信号通路来抑制肝铁死亡,从而发挥其抗氧化与抗炎作用。 图4 Esculin对CCI4治疗小鼠炎症和氧化应激诱导的铁死亡的...
xCT 、Nrf2表达水平明显增加（均P ＜0.05）；ML385可逆转Dex-H 对神经功能、铁沉积、脑损伤的改善。结论Dex 通过激活Nrf2-GPX4通路来抑制铁死亡，从而对ICH 大鼠发挥神经保护的作用。关键词：NF-E2相关因子2；脑出血；谷胱甘肽过氧化酶；右美托咪定；铁死亡 中图分类号：R329.21文献标志码：A DOI ：10.11958/...
机制上,机制实验证明七叶苷能够激活Nrf2/GPX4信号通路,抑制肝铁死亡,而用Nrf2抑制剂(ML385)处理LX-2细胞时,七叶苷的治疗效果显著下降。 1、七叶苷改善CCl4所致小鼠肝损伤 采用腹腔注射CCl4诱导C57BL/6J小鼠LF模型,发现与对照小鼠相比,CCL4诱导的小鼠体重明显减轻,而经Esculin和SMT(水飞蓟宾葡甲胺片,阳性对照)处理...
Nrf2GPX4通路的组成和功能Nrf2GPX4通路在肾脏纤维化中的作用01肾脏纤维化:肾脏纤维化是一种慢性、进行性的病理过程,会导致肾脏功能的逐渐丧失。02Nrf2GPX4通路与肾脏纤维化的关系:Nrf2GPX4通路在肾脏纤维化过程中发挥重要的调控作用。通过激活Nrf2GPX4通路,可以减轻肾脏纤维化的程度,保护肾脏功能。03铁死亡:铁死亡是一种...
目的评价核因子E2相关因子2/谷胱甘肽过氧化物酶4(Nrf2/GPX4)信号通路介导的铁死亡在咪达唑仑减轻新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(HIBD)中的作用。 方法健康新生大鼠90只,7日龄,体质量16~20 g,采用随机数字表法分为6组( n=15):假手术组(Sham组)、HIBD组和咪达唑仑低剂量(10 mg/kg)组(L组)、咪达唑仑中剂量(...
摘要 目的 基于核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)-谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)通路介导铁死亡研究卒中后认知功能障碍的中医治疗及疗效。方法 选择2020年12月至2022年5月期间湖北省中医院(湖北中医药大学附属医院)收...展开更多 Objective To study the therapeutic effect of traditional Chinese medicine on poststroke ...
摘要 探讨银杏素调节核因子E2相关因子2(Nrf2)、非糖基化的xCT(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路对卵巢癌(OC)细胞增殖、凋亡和铁死亡的影响。方法:选取对数生长期SKOV3细胞,设置对照组、Nrf2激活剂 莱菔硫烷(SFN,20 μmol SFN)组、银杏素低浓度组(2.5 μM)、中浓度组(5 μM)、高浓度(10 μ...
本研究通过注射链脲佐菌素联合使用高脂饲料,构建2型糖尿病小鼠视网膜损伤模型,并采用虾青素对糖尿病引起的视网膜损伤进行有效的干预,结果发现虾青素可以通过调控Nrf2/Gpx4信号通路抑制铁死亡减轻糖尿病小鼠视网膜损伤。 结果显示,长期高糖状态可以明显降低小鼠视网膜中SOD和GSH-PX活性,升高MDA含量,造成小鼠视网膜组织中氧化应...