免疫荧光分析进一步显示,在CCl4诱导后,肝组织中Nrf2与GPX4的表达显著降低(图4D-F)。然而,Esculin治疗则以剂量依赖性的方式增加了肝细胞中Nrf2与GPX4的表达。基于上述发现,研究推测,Esculin通过激活Nrf2/GPX4信号通路来抑制肝铁死亡,从而发挥其抗氧化与抗炎作用。 图4 Esculin对CCI4治疗小鼠炎症和氧化应激诱导的铁死亡的...
MIRI过程会产生大量的活性氧自由基,导致氧化应激反应引起心肌细胞损伤和凋亡。谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)是一种磷脂氢过氧化物酶起作用,其可以抑制细胞内脂肪过氧化。Gpx4的表达受到Nrf2的靶向调节,近年来有研究发现激活核因子E2相关因子2(...
这一信号通路在细胞内起着关键的抗氧化和抗炎作用,对于预防和治疗软骨退变具有重要的意义。接下来,我们将从细胞和分子层面进一步探讨跑台运动如何通过激活Nrf2/GPX4信号通路来改善膝骨关节炎大鼠软骨退变的作用机制。一、激活Nrf2/GPX4信号通路与软骨修复跑台运动能够激活Nrf2(核因子红系2相关因子)的表达,进而诱导GPX4...
5、七叶苷通过激活Nrf2-GPX4通路抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞铁死亡 GPX4是参与铁死亡的重要靶基因,受Nrf2信号通路调控,在肝脏疾病的发生发展中起重要作用。作者发现Esculin处理后,Nrf2、HO-1、NQO-1和GPX4的水平呈剂量依赖性增加,免疫荧光染色结果显示Esculin促进Nrf2易位进入细胞核,激活Nrf2/GPX4通路,导致GPX4表达增强,...
本研究基于Nrf2/HO-1/GPX4信号通路,探究诃子炮制前后对UC的影响及潜在的作用机制,并通过血清代谢组学分析内源代谢产物的变化,深入解析诃子炮制增效机制,为临床治疗UC与中药炮制机制的解析提供理论依据。 1材料 1.1动物 SPF级雄性SD大鼠4...
Nrf2GPX4通路的组成和功能Nrf2GPX4通路在肾脏纤维化中的作用01肾脏纤维化:肾脏纤维化是一种慢性、进行性的病理过程,会导致肾脏功能的逐渐丧失。02Nrf2GPX4通路与肾脏纤维化的关系:Nrf2GPX4通路在肾脏纤维化过程中发挥重要的调控作用。通过激活Nrf2GPX4通路,可以减轻肾脏纤维化的程度,保护肾脏功能。03铁死亡:铁死亡是一种...
摘要 探讨银杏素调节核因子E2相关因子2(Nrf2)、非糖基化的xCT(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路对卵巢癌(OC)细胞增殖、凋亡和铁死亡的影响。方法:选取对数生长期SKOV3细胞,设置对照组、Nrf2激活剂 莱菔硫烷(SFN,20 μmol SFN)组、银杏素低浓度组(2.5 μM)、中浓度组(5 μM)、高浓度(10 μ...
xCT 、Nrf2表达水平明显增加（均P ＜0.05）；ML385可逆转Dex-H 对神经功能、铁沉积、脑损伤的改善。结论Dex 通过激活Nrf2-GPX4通路来抑制铁死亡，从而对ICH 大鼠发挥神经保护的作用。关键词：NF-E2相关因子2；脑出血；谷胱甘肽过氧化酶；右美托咪定；铁死亡 中图分类号：R329.21文献标志码：A DOI ：10.11958/...
通过使用荧光探针和Western blot检测Nrf2抑制剂(ML385)作用后的活性铁的水平、活性氧含量以及Nrf2、HO-1、GPX4蛋白的表达来验证小檗碱调节的Nrf2-HO-1/GPX4通路对Erastin处理的HT22细胞的保护作用。结果 0.5 μmol/L Erastin作用于HT22细胞8 h,细胞存活率与对照组相比显著被抑制(P<0.05);同时细胞凋亡、ROS以及活性...
目的 探讨Nrf2/GPX4信号通路在鸢尾素减轻脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤中的作用。 方法 将72只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(C组)、急性肺损伤组(ALI组)、鸢尾素组(Ir组)、鸢尾素+Nrf2抑制剂组(Ir+ML385组)。各组于模型制备后24 h收集支气管肺泡灌洗液(BALF),测定BALF中蛋白浓度,采用ELISA法检测BALF中IL-...