npm1基因序列npm1基因序列是指在某些类型的白血病中发生突变的人类核蛋白M1(Nucleophosmin, NPM1)基因的DNA序列,这种突变通常与疾病的诊断和预后相关。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销
npm1基因的研究历史丰富而深入,为人们理解细胞生物学和疾病发生机制提供了宝贵的线索。 npm1基因的研究始于上世纪末,当时科学家们发现它在多种肿瘤细胞中高表达,因此被认为是潜在的癌基因。随着研究的深入,人们发现npm1基因在细胞生长和增殖中起着关键作用,其异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。这一发现引发了...
NPM1突变(NPM1mut)是急性髓系白血病(AML)中最常见的基因改变之一,与不同的形态学、遗传学和临床特征有关。强化化疗联合或不联合同种异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT),可使70~90%的NPM1mutAML患者得到缓解。但约有30~50%的患者因白血病干细胞持续...
这个基因编码的蛋白质在细胞核仁中发挥着重要的功能,涉及到核糖体的生物合成、细胞增殖、凋亡等多个生物学过程。 npm1基因的研究历史可以追溯到几十年前,当时科学家们开始探索细胞核仁中的蛋白质组成和功能。随着分子生物学技术的发展,npm1基因被成功克隆和测序,这使得对其功能和调控机制的研究成为了可能。在随后的...
前言:AML是一种常见的急性白血病,NPM1基因突变是AML中最常见的突变之一,约占患者的1/3。NPM1突变通常作为AML的创始突变存在,当患者复发时,大多数情况下NPM1突变能持续存在。但最近的研究表明,也有部分患者在复发时会丢失NPM1突变。这篇文章通过对129例NPM1突变AML患者标本的分析,深入研究了NPM1突变AML复发时的克隆...
伴有NPM1基因突变(NPM1mut)的急性髓系白血病(AML)是AML中最常见的复发性基因异常亚型。监测NPM1mut微小残留病(MRD)在强化化疗后的患者评估中具有重要作用。约25%-50%的NPM1mut患者在治疗结束(EOT)时有持续性MRD,具有较高的复发风险。欧洲白血病...
在细胞的信号传导通路中,npm1基因通过调控多种细胞生长因子的活性,参与调节细胞的增殖和分化,是细胞内信号传导的重要调控因子之一。 npm1基因最初在1990年被发现,当时研究人员发现其编码的蛋白质可以与其他几种细胞生长因子结合,从而调控细胞的增殖和分化。随着对npm1基因功能的深入研究,人们逐渐意识到其在肿瘤的发生...
大火医生聊健康超话治疗有NPM1基因突变的急性髓系白血病的新药。Syndax Pharmaceuticals日前宣布,潜在“first-in-class”小分子menin抑制剂revumenib,在关键性2期临床试验AUGMENT-101中获得积极顶线结果。该试验评估了revumenib在复发或难治性(R/R)NPM1突变型(mNPM1)急性髓系白血病(AML)患者中的疗效。基于这一积极...
关于npm1基因突变白血病的治愈率,以下是一些关键信息: NPM1基因突变的特点: NPM1(核仁磷酸蛋白)突变是急性髓系白血病(AML)中最常见的基因改变,约占成人AML的30%。 这类AML通常具有较好的预后。据研究显示,NPM1突变AML患者的完全缓解(CR)率约为80%。 治愈率的影响因素: 治愈率或长期生存率不仅仅取决于缓解率,...
分析NPM1基因突变急性髓系白血病(NPM1mutAML)患者的临床与实验室检测结果,探索预后影响因素。 方法 选择2012 年 5 月1日至 2021年 12 月31日在河北燕达陆道培医院就诊的伴有NPM1mutAML患者77例(男34例,女43例),年龄40(3,68)岁,...