npm1基因序列npm1基因序列是指在某些类型的白血病中发生突变的人类核蛋白M1(Nucleophosmin, NPM1)基因的DNA序列,这种突变通常与疾病的诊断和预后相关。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销
首页/癌基因/ NPM1 NPM1是一种广泛在核仁表达的蛋白,它可以在细胞核和细胞质之间穿梭,参与核糖体蛋白的组装和运输,调控中心体的复制以及调控肿瘤抑制因子ARF的表达。NPM1的突变会导致该蛋白从细胞核转移到细胞质,引起急性髓细胞白血病。 基因通路图 基因名:NPM1 ...
npm1基因的研究历史丰富而深入,为人们理解细胞生物学和疾病发生机制提供了宝贵的线索。 npm1基因的研究始于上世纪末,当时科学家们发现它在多种肿瘤细胞中高表达,因此被认为是潜在的癌基因。随着研究的深入,人们发现npm1基因在细胞生长和增殖中起着关键作用,其异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。这一发现引发了...
这个基因编码的蛋白质在细胞核仁中发挥着重要的功能,涉及到核糖体的生物合成、细胞增殖、凋亡等多个生物学过程。 npm1基因的研究历史可以追溯到几十年前,当时科学家们开始探索细胞核仁中的蛋白质组成和功能。随着分子生物学技术的发展,npm1基因被成功克隆和测序,这使得对其功能和调控机制的研究成为了可能。在随后的...
NPM1突变(NPM1mut)是急性髓系白血病(AML)中最常见的基因改变之一,与不同的形态学、遗传学和临床特征有关。强化化疗联合或不联合同种异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT),可使70~90%的NPM1mutAML患者得到缓解。但约有30~50%的患者因白血病干细胞持续...
DSP-5336特别针对携带KMT2A基因重排或NPM1基因突变的急性髓系白血病(AML)细胞系,展现出了强大的抑制作用。该药物通过减少与白血病发展相关的特定基因表达,例如HOXA9和MEIS1,同时增强分化相关基因CD11b的表达,从而对特定的AML细胞系产生抑制效果。 5CEBPA突变的角色...
前言:AML是一种常见的急性白血病,NPM1基因突变是AML中最常见的突变之一,约占患者的1/3。NPM1突变通常作为AML的创始突变存在,当患者复发时,大多数情况下NPM1突变能持续存在。但最近的研究表明,也有部分患者在复发时会丢失NPM1突变。这篇文章通过对129例NPM1突变AML患者标本的分析,深入研究了NPM1突变AML复发时的克隆...
NPM1基因突变在AML患者中检出率近30%,正常核型中可达46-62%,主要类型为其12号外显子上4bp的插入,与AML治疗及预后关系密切,NPM1突变的患者,对细胞抑制剂治疗敏感,具有良好的预后,其总生存期(OS)和无病生存期(DFS)较长。然而,大部分患者在达到临床完全缓解(CR)后仍然可...
在细胞的信号传导通路中,npm1基因通过调控多种细胞生长因子的活性,参与调节细胞的增殖和分化,是细胞内信号传导的重要调控因子之一。 npm1基因最初在1990年被发现,当时研究人员发现其编码的蛋白质可以与其他几种细胞生长因子结合,从而调控细胞的增殖和分化。随着对npm1基因功能的深入研究,人们逐渐意识到其在肿瘤的发生...
检测到NPM1基因突变(杂合)及NRAS突变(变异频率45.5%)。 图8.基因突变阳性结果 其他相关检查(感染标志物、贫血四项): 图9.感染标志物及贫血四项检查 综合以上MICM相关结果,诊断为急性髓系白血病(NPM1、NRAS突变,正常核型) 案例分析 患者为年轻女性,以...