使用特异性靶向 IDH1-R132H 突变蛋白的单克隆抗体,可通过分子免疫组化进一步表征 NPM1 突变的AML,因为 NPM1 突变与 IDH1-R132H 的相关性高于与其他氨基酸变化的相关性(即IDH1-R132C、R132G、R132S)。 流式细胞术检测NPM1突变蛋白 ...
多变量分析包含所有具有突变数据的患者,结果显示年龄、WCC、不良细胞遗传学、NPM1非ABD型、FLT3-ITD、DNMT3A和WT1显著与较差的生存率相关,而FLAG-Ida和GO再次显示与较好的OS相关(图2C)。 图2 所有患者OS的相关因素。 (A)所有AML17和AML...
AML患者中最常见的基因突变是核磷素1 (NPM1)和fms相关酪氨酸激酶3 (FLT3) 基因的变异,这两种基因都已被证明与治疗结果和生存期有关。 QUAZAR AML-001试验是一项随机的安慰剂为对照的3期研究,评估了口服阿扎胞苷 (Oral-AZA) 对强化化疗 (IC) 后获得首次缓解且不适合进行造血干细胞移植的急性髓系白血病患者的...
KO-539 治疗急性髓系白血病 (AML) 的临床前研究结果表明,menin 抑制剂与针对 BCL-2、BET 和 CDK6 的靶向药物具有协同作用,这可能意味着改善KMT2A重排和NPM1突变的疗效肿瘤。1 根据2021 年 ASH 年会期间的一份报告,发现 KO-539以剂量依赖性方式诱导具有KMT2A重排或NPM1突变的 AML 细胞的生长抑制、分化和活力...
对于NPM1突变的患者,没有注意到随时间的显著变化。 讨论和结论:在伴有FLT3-ITD和野生型NPM1的AML患者中,我们注意到随着时间的推移,CIR显著下降,LFS和OS改善,可能反映了FLT-3抑制剂的疗效,包括在这种高风险环境中用作移植后维持时。相反,携带FLT3和NPM1突变的患者的结果没有随着时间的推移而发生显著变化。 PMID:...
在NPM1mut/FLT3-ITDneg/lowAML患者中,不良细胞遗传学和老龄(P= 0.0097), 男性 (P< 0.001), 继发AML (P= 0.032)及FLT3-ITD阴性状态(P< 0.001)相关,不同细胞遗传学亚组间未见异基因HSCT比例的显著差异(P=0.4)。较之于NPM1wt/FLT3-ITDneg/low并伴有不良细胞遗传学的AML患者,NPM1mut/FLT3-ITDneg/low伴...
【用于急性髓系白血病!突破性小分子疗法达到临床主要终点】北京时间2025你那2月6日,Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布,在研疗法ziftomenib在治疗复发/难治性(R/R)NPM1突变(NPM1-m)急性髓系白血病(AML)患者的注册性2期临床试验KOMET-001中取得积极的顶线结果。同时,Kura正按计划于2025年第二季度向美国FDA提交zifto...
临床特征和分子特征的相关性 2426例NPM1mut/FLT3-ITDneg/lowAML患者中(Fig1),正常核型和异常核型的分别为2000例 (82.4%)和426例(17.6%),后者包括329例(13.6%)中危患者、83例(3.4%)高危患者和14例(0.6%)预后良好患者。研究亦评估了1845例NPM1wt/FLT3-ITDneg/low并伴有不良细胞遗传学的AML患者(基线特征见表...
我是一名54岁的女性,24年前被诊断出患有AML伴NPM1突变。经过第一次化疗后,我的病情得到了控制,出院回家休养。然而,在最近的血常规检查中,我发现C反应蛋白升高,纤维蛋白原和D二聚体异常。这让我非常担心,是否意味着我的病情复发了? 我决定寻求专业医生的帮助,于是通过互联网医院联系了一位经验丰富的医生。我们进...
基因富集(GSEA)结果显示FLT3与碱基切除修复,丙酮酸代谢,缬氨酸亮氨酸和异亮氨酸降解,丁烯酸酯代谢,嘧啶代谢,错配修复,乙醛酸盐和二羟酸盐代谢有关.结论:1.FLT3和NPM1在AML患者骨髓中表达显著高于健康人群.2.AML患者低AR的FLT3-ITD与NPM1突变在M2亚型的发生率最高,高AR的FLT3-ITD与NPM1突变时在M5亚型的发生率最...