【药品规格】 Nivolumab 12mg/mL,relatlimab-rmbw 4mg/mL;每瓶;静脉输液溶液;不含防腐剂 【制造商】 百时美施贵宝 【作用机制】 Relatlimab 是一种人源 IgG4单克隆抗体,可与 LAG-3 受体结合,阻断与其配体(包括 MHC II)的相互作用,并降低 LAG-3 通路介导的免疫反应抑制。拮抗该通路可促进 T 细胞增殖和...
【药品规格】 Nivolumab 12mg/mL,relatlimab-rmbw 4mg/mL;每瓶;静脉输液溶液;不含防腐剂 【制造商】 百时美施贵宝 【作用机制】 Relatlimab 是一种人源 IgG4 单克隆抗体,可与 LAG-3 受体结合,阻断与其配体(包括 MHC II)的相互作用,并降低 LAG-3 通路介导的免疫反应抑制。拮抗该通路可促进 T 细胞增殖和...
奥普杜阿格(nivo..Olipudase alfa的商品名为Xenpozyme,是一种用于治疗A/B 型或 B 型酸性鞘磷脂酶缺乏症的非中枢神经系统 (CNS) 表现的药物。酸性鞘磷脂酶缺乏症在历史上被称为尼曼匹克病A 型
OPDUALAG(nivolumab和relatlimab-rmbw) 【OPDUALAG适应症和用法】 OPDUALAG是程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体nivolumab和淋巴细胞激活基因3(LAG-3)阻断抗体relatlimab的组合,适用于治疗12岁及以上无法切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 【OPDUALAG剂量和给药】 •12岁或以上体重至少40kg的成年患者和儿科...
Opdualag(nivolumab/relatilimab-rmbw)中文说明书 药物适应症:Opdualag(nivolumab/relatilimab-rmbw)是程序性死亡受体-1 (PD-1)阻断抗体nivolumab与淋巴细胞活化基因-3 (LAG-3)阻断抗体relatlimab的组合,适用于治疗12岁及以上无法切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。
FDA 批准 NIVOLUMAB 和 RELATLIMAB 的固定剂量组合治疗黑色素瘤 2022 年 3 月 18 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 nivolumab 和 relatlimab-rmbw (Opdualag, Bristol-Myers Squibb Company) 用于 12 岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag 是 LAG-3 阻断抗体 relatlimab...
一、名称:Opdualag、Nivolumab and Relatlimab-rmbw 二、适应症: Opdualag(Nivolumab and Relatlimab-rmbw)适用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 三、用法用量: 1、推荐剂量: Opdualag是nivolumab(纳武利尤单抗)和relatlimab的固定剂量组合。对于体重至少为40kg的成人患者和12...
2022年03月18日(新泽西州普林斯顿),百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布美国FDA批准其First-in-class 双免疫疗法 Relatlimab + Nivolumab 固定剂量组合Opdualag上市,Opdualag是程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体nivolumab和淋巴细胞激活基因3(LAG-3)阻断抗体relatlimab的组合,适用于治疗12岁及以上无法切除或转移性...
Opdualag是nivolumab(一种程序性死亡受体-1 (PD-1)封闭抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因-3 (LAG-3)封闭抗体)的组合。Opdualag特别适用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag作为静脉注射给药的注射剂提供。对于体重至少为40 kg的成人患者和12岁或以上的儿科患者,Op...
Opdualag™(nivolumab和relatlimab-rmbw)是一种一流的固定剂量双免疫治疗组合,由relatlimab和nivolumab组成,被批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤12岁及以上的成人和儿童患者,体重至少40公斤。 Opdualag由百时美施贵宝(BMS)开发,以单剂量小瓶的形式提供,为透明至乳白色,无色至微黄色的可注射溶液,每20毫升含...