【化学名】:nivolumab and relatlimab-rmbw 【制造药厂】:Bristol Myers Squibb 20mL/瓶,含240mg nivolumab和80mg relatilimab 【药物简介说明】 2022年03月18日(新泽西州普林斯顿),百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布美国FDA批准其First-in-class 双免疫疗法 Relatlimab + Nivolumab 固定剂量组合Opdualag上...
奥普杜阿格(nivolumab and relatlimab-rmbw):免疫联合疗法在黑色素瘤治疗中的突破 Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1(PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3(LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。 ...
【规格】20mL/瓶,含240mg nivolumab和80mg relatilimab(每毫升含12mg nivolumab和4mg relatilimab) 【商标】Opdualag 【通用名】nivolumab and relatlimab-rmbw 【贮藏】将Opdualag保存在原纸箱中以避免光照,冷藏在2℃至8℃直至使用。不要冻结或摇晃。 OPDUALAG(nivolumab和relatlimab-rmbw) 【OPDUALAG适应...
Opdualag(Nivolumab and Relatlimab-rmbw)适用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 三、用法用量: 1、推荐剂量: Opdualag是nivolumab(纳武利尤单抗)和relatlimab的固定剂量组合。对于体重至少为40kg的成人患者和12岁或以上的儿科患者,Opdualag的推荐剂量为每4周静脉注射480mg nivolum...
Opdualag™(nivolumab和relatlimab-rmbw)是一种一流的固定剂量双免疫治疗组合,由relatlimab和nivolumab组成,被批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤12岁及以上的成人和儿童患者,体重至少40公斤。 Opdualag由百时美施贵宝(BMS)开发,以单剂量小瓶的形式提供,为透明至乳白色,无色至微黄色的可注射溶液,每20毫升含...
2022年3月18日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdualag(nivolumaband relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。这是一种新型、同类首创,可单次静脉输注给药的nivolumab和relatlimab-rmbw固定剂量复方制剂。
FDA批准Opdualag(nivolumab 和relatlimab-rmbw) 百时美施贵宝于3月18日宣布,美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准一种新型的、首创的、固定剂量的 nivolumab 和 relatlimab 组合Opdualag(nivolumab 和 relatlimab-rmbw),作为单次静脉输注给药,用于治疗 12 岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童...
Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。根据输液相关反应的严重程度中断、减慢输液速度或永久停药。 建议有生育能力的女性在最后一次给药期间…
Learn more about Opdualag™ (nivolumab and relatlimab-rmbw) in unresectable or metastatic melanoma. Please see Indications and Important Safety Information.
Opdualag™ (nivolumab and relatlimab-rmbw) is an advanced melanoma treatment option that can help the immune system to fight advanced melanoma. Please see Indication and Important Safety Information.