2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13-17日在西班牙·巴塞罗那召开,荷兰癌症研究所的Peter de Gooyer博士报告了NICHE-3研究,探索了Nivolumab联合Relatlimab用于dMMR结直肠癌新辅助治疗(英文标题:Neoadjuvant Nivolumab plus Relatlimab...
本研究目的为确定relatlimab和nivolumab联合用药在可切除III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中的pCR率、安全性和有效性。观察到新辅助治疗relatlimab联合nivolumab是一种高度有效的方案,在高危、可切除的临床III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中达到70...
在接受Relatlimab+Nivolumab治疗的患者中,10%或更多的最常见TRAE是瘙痒(任何等级,24.5%)、疲劳(任何等级,23.4%;3/4级,1.4%)、皮疹(任何等级,16. 6%;3/4级,0.8%),甲状腺功能减退(任何级别,15.5%),关节痛(任何级别,14.9%;3/4级,0.8%),腹泻(任何级别,14.9%;3/4级,1.1%),和白癜风(任何级别,12.7%)。
Rodabe N Amaria et al, Neoadjuvant relatlimab and nivolumab in resectable melanoma, Nature. 2022 Oct 26.
2022年3月19日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb, BMS)宣布其First-in-class双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合Opdualag获FDA加速批准上市,治疗转移性黑色素瘤。Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3(LAG3,CD223)的单抗药物,Nivolumab则是BMS的超级重磅炸弹PD-1单抗Opdivo。值得一提的是,relatlimab是...
该研究是一项随机、开放标签、多中心、II期临床试验,旨在评估一线使用nivolumab(PD-1抑制剂)联合relatlimab(LAG-3抑制剂)及化疗药物治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。研究共纳入274名患者,随机分配至nivolumab联合relatlimab和化疗组(138人)与nivolumab单药联合化疗组(136人)。两组患者均接受了基于奥沙...
Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1(PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3(LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。 该组合于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 2022 年 9 月在欧盟获批用...
Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1 (PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。 该组合于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 2022 年 9 月在欧盟获批...
接受Relatlimab+Nivolumab联合疗法作为初始治疗的试验参与者的中位无进展生存期(疾病没有恶化的时间)为10.1个月,而单独接受Nivolumab治疗的参与者为4.6个月。治疗12个月后,47.7%接受双药方案治疗的患者的疾病没有进展,而只接受Nivolumab的患者只有36%。联合治疗的副作用一般来说是可以控制的。RELATIVITY研究中患者的生存...
使用Relatlimab+Nivolumab治疗的中位时间为5.6个月,而单独使用Nivolumab为4.9个月。研究组与对照组相比,中止治疗的患者略多,分别为66.8%和64.9%。双药组和单药组最常见的停药原因是疾病进展(分别为36.3% vs 46.0%),其次是治疗相关的毒性(17.7% vs 8.9%),患者要求(5.4% vs 3.3%),以及与治疗无关的不良反应(...