本研究目的为确定relatlimab和nivolumab联合用药在可切除III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中的pCR率、安全性和有效性。观察到新辅助治疗relatlimab联合nivolumab是一种高度有效的方案,在高危、可切除的临床III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中达到70...
2022 年 3 月 18 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 nivolumab 和 relatlimab-rmbw (Opdualag, Bristol-Myers Squibb Company) 用于 12 岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag 是 LAG-3 阻断抗体 relatlimab 和 PD1 阻断抗体 nivolumab 的固定剂量组合。在 RELATIVITY-047 ...
该研究是一项随机、开放标签、多中心、II期临床试验,旨在评估一线使用nivolumab(PD-1抑制剂)联合relatlimab(LAG-3抑制剂)及化疗药物治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。研究共纳入274名患者,随机分配至nivolumab联合relatlimab和化疗组(138人)与nivolumab单药联合化疗组(136人)。两组患者均接受了基于奥沙...
此外,接受Relatlimab/Nivolumab的患者中有11.8%继续接受PD-L1和/或CTLA-4抑制剂,而单独接受Nivolumab的患者中有15.9%。具体而言,4.2%的联合治疗组患者接受了Nivolumab和ipilimumab(Yervoy),4.2%接受了单药Nivolumab,3.7%接受了单药ipilimumab,1.7%接受了pembrolizumab(Keytruda)单药治疗,没有患者接受单药avelumab(Bavenci...
OPDUALAG是程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体nivolumab和淋巴细胞激活基因3(LAG-3)阻断抗体relatlimab的组合,适用于治疗12岁及以上无法切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 【OPDUALAG剂量和给药】 •12岁或以上体重至少40kg的成年患者和儿科患者:每4周静脉注射480mg nivolumab和160mg relatlimab。
Nivolumab 12mg/mL,relatlimab-rmbw 4mg/mL;每瓶;静脉输液溶液;不含防腐剂 【制造商】 百时美施贵宝 【作用机制】 Relatlimab 是一种人源 IgG4 单克隆抗体,可与 LAG-3 受体结合,阻断与其配体(包括 MHC II)的相互作用,并降低 LAG-3 通路介导的免疫反应抑制。拮抗该通路可促进 T 细胞增殖和细胞因子分泌。
奥普杜阿格(nivolumab and relatlimab-rmbw):免疫联合疗法在黑色素瘤治疗中的突破 Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1(PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3(LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。
2024年5月9日,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了题为《First-Line Nivolumab and Relatlimab Plus Chemotherapy for Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: The Phase II RELATIVITY-060 Study》一文,为开放标签的II期...
奥普杜阿格(nivo..Olipudase alfa的商品名为Xenpozyme,是一种用于治疗A/B 型或 B 型酸性鞘磷脂酶缺乏症的非中枢神经系统 (CNS) 表现的药物。酸性鞘磷脂酶缺乏症在历史上被称为尼曼匹克病A 型
EMA建议给予nivolumab / relatlimab上市许可 2022年7月21日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极的意见，建议批准用于治疗黑色素瘤的药品nivolumab / relatlimab (Opdualag)的上市许可。该药品的申请人是 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG。Opdualag 将以 240 mg / 80 mg 浓缩液的形式提供...