研究方法 该研究是一项随机、开放标签、多中心、II期临床试验,旨在评估一线使用nivolumab(PD-1抑制剂)联合relatlimab(LAG-3抑制剂)及化疗药物治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。研究共纳入274名患者,随机分配至nivolumab联合relat...
本研究目的为确定relatlimab和nivolumab联合用药在可切除III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中的pCR率、安全性和有效性。观察到新辅助治疗relatlimab联合nivolumab是一种高度有效的方案,在高危、可切除的临床III期或寡转移IV期黑色素瘤患者中达到70...
在接受Relatlimab+Nivolumab治疗的患者中,10%或更多的最常见TRAE是瘙痒(任何等级,24.5%)、疲劳(任何等级,23.4%;3/4级,1.4%)、皮疹(任何等级,16. 6%;3/4级,0.8%),甲状腺功能减退(任何级别,15.5%),关节痛(任何级别,14.9%;3/4级,0.8%),腹泻(任何级别,14.9%;3/4级,1.1%),和白癜风(任何级别,12.7%)。
该研究是一项随机、开放标签、多中心、II期临床试验,旨在评估一线使用nivolumab(PD-1抑制剂)联合relatlimab(LAG-3抑制剂)及化疗药物治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。研究共纳入274名患者,随机分配至nivolumab联合relatlimab和化疗组(138人)与nivolumab单药联合化疗组(136人)。两组患者均接受了基于奥沙...
Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1(PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3(LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。 该组合于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 2022 年 9 月在欧盟获批用...
Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1 (PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。 该组合于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 2022 年 9 月在欧盟获批...
在接受Relatlimab+Nivolumab治疗的患者中,10%或更多的最常见TRAE是瘙痒(任何等级,24.5%)、疲劳(任何等级,23.4%;3/4级,1.4%)、皮疹(任何等级,16.6%;3/4级,0.8%),甲状腺功能减退(任何级别,15.5%),关节痛(任何级别,14.9%;3/4级,0.8%),腹泻(任何级别,14.9%;3/4级,1.1%),和白癜风(任何级别,12.7%)。
近日,《新英格兰医学杂志》上发表的3期RELATIVITY-047研究结果显示,两种针对免疫系统T细胞上不同蛋白质的药物Relatlimab+Nivolumab联合疗法使晚期黑色素瘤受到控制的时间明显比单独使用其中一种药物长。 港安健康科普: 淋巴细胞激活基因3(LAG-3)和程序性死亡1(PD-1)是不同的抑制性免疫检查点,有助于T细胞...
FDA 批准 NIVOLUMAB 和 RELATLIMAB 的固定剂量组合治疗黑色素瘤 2022 年 3 月 18 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 nivolumab 和 relatlimab-rmbw (Opdualag, Bristol-Myers Squibb Company) 用于 12 岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag 是 LAG-3 阻断抗体 relatlimab...
奥普杜阿格(nivo..Olipudase alfa的商品名为Xenpozyme,是一种用于治疗A/B 型或 B 型酸性鞘磷脂酶缺乏症的非中枢神经系统 (CNS) 表现的药物。酸性鞘磷脂酶缺乏症在历史上被称为尼曼匹克病A 型