目前,ADC靶点主要集中在HER2、TROP2和Claudin18.2等热门靶点,Nectin-4靶点的研发规模较小,但其是一个经过验证的靶点,Padcev(Enfortumab Vedotinm)是目前第一个也是唯一上市的Nectin-4 ADC药物,虽然其为“first in class”,但其并非完美。相对于晚期尿路上皮...
维恩妥尤单抗是全球首个针对Nectin-4的ADC药物,并且在中国也获得了批准,用于治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 药品中文名:恩诺单抗、维恩妥尤单抗 药品英文商品名:Padcev 药品英文名:enfortumab vedotin-ejfv 药品简称:EV基因靶点:Nectin-4 规格:30mg/瓶或20mg/...
在许多人类恶性肿瘤中,连接素细胞粘附蛋白4(Nectin-4)的过度表达与癌症进展和不良预后相关。Enfortumab vedotin (EV)是第一个被FDA批准用于治疗尿路上皮癌的连接蛋白-4靶向抗体-药物偶联物(ADC)。然而,疗效不足限制了EV治疗其他实体瘤...
成立于 2009 年,旨在开发一种基于双环肽 Bicycles 的新型治疗方式,并将其开发为针对高治疗需求疾病的变革性药物)在研的一种靶向 Nectin-4 的高选择性双环肽(Bicycle®)毒素偶联物(BTC),由一种靶向 nectin-4 的高选择性双环肽组成,通过可切割接头与细胞渗透毒素单甲基澳瑞他汀 E (MMAE)连接组成。
在安全性方面，CRB-701的总体耐受良好，主要为1级或2级不良事件（AE）。迄今未观察到剂量限制性毒性（DLT）或4级或5级AE。小结 总的来说，新一代靶向Nectin-4的ADC药物CRB-701在Nectin-4阳性肿瘤患者中继续显示出令人鼓舞的安全性和有效性。【重要提示】印塔健康旗下公众号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考...
当前ADC赛道靶点多集中在HER2、TROP2和Claudin18.2上,对于Nectin-4靶点的研发则相对小众,全球仅有10家药企在研。 迄今为止,FDA批准的Nectin-4 ADC药物仅有Enfortumab Vedotin(EV),被批准用于晚期和转移性尿路上皮癌[1]。 Nectin-4是一个经过充分验证的肿瘤学靶点,其临床潜力有待进一步开发,靶向Nectin-4的药物研发...
近日,石药在2024年ASCO泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU2024)上,公布了靶向nectin-4抗体药物偶联物(ADC)SYS6002的I期剂量递增数据。 2023年2月,石药集团附属公司石药巨石生物与Corbus Pharmaceuticals(简称“Corbus”)就SYS6002 (CRB-701)的开发及商业化订立独家授权协议。根据协议条款:石药巨石生物同意授予Corbus在美国...
近日，迈威生物自主研发的国内企业首个Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 的临床前研究成果，在美国癌症研究学会 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（《分子肿瘤治疗》）发表。论文全面阐述了 9MW2821 作为新一代 Nectin-4 ADC 的开发及临床前研究结果。并与目前唯一获批上市的 Nectin-4 ADC （PADCEV，...
Seagen/Astellas合作开发的Padcev(enfortumab vedotin)是靶向Nectin-4 ADC的首款新药。获批于2019年12月18日,这款药物从递交上市申请(BLA)到获批仅用了2个月时间,并且上市后快速打开了市场,2022年全球销售额已达7.58亿美元。 Nature此前发表的一篇报告指出,全球ADC药物的市场规模到2026年预计将超过164亿美元,其中...
近日,国家药监局官网信息显示,安斯泰来递交的Nectin-4靶向ADC药物——注射用维恩妥尤单抗的上市申请已获得批准。该药用于治疗既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上...