来自美国宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的Jonathan A. Epstein等课题组在《Science》发表论文,采用脂质体装载嵌合抗原受体(CAR)编码的mRNA,靶向递送至小鼠体内T细胞,在原位生成CAR-T细胞,定向清除心脏成纤维细胞,从而逆转纤维化进程,改善心脏功能。 (论文题目:CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury) 传...
2022年1月6日，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在国际顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury "的研究论文，该研究刊登期刊封面。该研究表明，mRNA注射可在体内直接制造CAR-T细胞，仅通过单次注射mRNA就可攻击特定目标，成功攻击了小鼠的心脏成...
Science封面报道:注射mRNA直接生成CAR-T,有效修复心脏功能 自2017年首款CAR-T疗法上市以来,全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批,累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 在CAR-T治疗恶性血液肿瘤取得革命性进展的同...
题目:CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury 期刊:Science【影响因子44.7】 链接:pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34990237/ 这篇文章由宾大Weissman等多个课题组联合发表。研究报道了使用CD5抗体修饰的LNP成功将CAR mRNA递...
2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员在Science上发表的“CAR-T cells produced in vivo to treat cardiac injury”研究。该研究创新性地向小鼠体内注射mRNA制剂,对患心衰的个体进行体内T细胞的重新编程,实现CAR-T...
Science:注射一针mRNA,直接在体内编辑造血干细胞,无需骨髓移植,让基因治疗更简单安全 CAR-T细胞是通过基于逆转录病毒或慢病毒的方法进行的,这种方法会产生更持久的CAR-T细胞,癌症患者在接受治疗超过10年时间后仍显示出持续疗效。 撰文| 王聪 编辑 | 王多鱼 排版 | 水成文...
研究人员表示，正在继续测试这种基于mRNA的CAR-T细胞技术，希望最终能开展临床试验。该研究论文题为“CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury”，已登上《科学》期刊封面。前瞻经济学人APP资讯组 论文原文：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abm0594 ...
也就是说,利用 mRNA 的力量,将身体本身变成了一个可以选择性地重新编程 T 细胞的工厂,并使 T 细胞具备了可以识别和攻击那些心脏成纤维细胞的能力。 这一研究成果,以论文形式发表在 Science 杂志上,论文题为《体内产生的 CAR T 细胞治疗心脏损伤》(CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury)。
实际上,这项研究是建立在2022年1月份Science发表的一项研究的基础上 【3】 ,在这项研究中, 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员 开发了一种 在体内生成的瞬时工程化CAR-T细胞疗法,通过注射脂质纳米颗粒 (LNP) 递送的mRNA,重编程T细胞,使其识别心脏纤维化细胞,进而减少纤维化,恢复心力衰竭小鼠模型的心脏功能...
相关研究结果发表在2022年1月7日的Science期刊上,论文标题为“CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury”。 这些作者证实这种新方法利用mRNA制剂重编程这种强大的称为T细胞的免疫细胞,经过重编程的T细胞可以攻击心脏成纤维细胞。心力衰竭通常部分上是由这些成纤维细胞驱动的,它们对心脏损伤和炎症作出的...