该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 在这项新研究中,研究团队设计了一种基于mRNA技术的新型CAR-T细胞疗法,通过mRNA重编程T细胞受体,使其靶向成纤维细胞活化蛋白(FAP),使用脂质纳米颗粒(LNP)进行递送,LNP载体已经在新冠mRNA疫苗...
研究报道了使用CD5抗体修饰的LNP成功将CAR mRNA递送至小鼠T细胞,并产生了有效的CAR-T细胞。其中CAR mRNA序列包含小鼠成纤维细胞活化蛋白(FAP)特异性单克隆抗体的scFv片段。 研究人员在心力衰竭小鼠模型中注射靶向CD5的LNP mRNA,评估了...
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 在这项新研究中,研究团队设计了一种基于mRNA技术的新型CAR-T细胞疗法,通过mRNA重编程T细胞受体,使其靶向成纤维...
图4: LNP-mRNA体内改造CAR-T治疗心肌损伤模式图 综上,该文章在LNP表面连接CD5抗体,令其靶向T细胞,并于小鼠体内将其改造为可识别FAP抗原的CAR-T细胞。文中证明了这类CAR-T细胞可以特异性识别表达FAP的成纤维细胞并对其造成杀伤,并最终对心肌损伤模型小鼠起到了治疗效果。这种在体的CAR-T编辑方法大大简化了流程,消...
因此,基于mRNA-LNP技术的原位细胞疗法正在成为细胞免疫治疗的新方向。 近日,2023年国家生物药技术创新中心细胞疗法“揭榜挂帅”技术攻关拟立项目名单公示,星锐医药(苏州)有限公司的参评项目“新型mRNA-LNP靶向递送技术在原位CAR-T和TCR-T疗法中的应用”成功入选为“重大项目”。
CAR表达持续时间也可能影响体内mRNA CAR-T疗法的临床效力, CAR表达的缺失可导致复发，因此CAR mRNA 纳米粒需要重复给药。然而，作为癌症疫苗，与RNA-LNPs相关的副作用限制了重复给药频次。因此，增加CAR表达持续时间将是有益的。而增加表达持续时间的一种方法是使用环状mRNA。在没有末端的情况下，它对核酸外切酶降解...
此次融资将用于支持 Capstan 公司领先的体内原位 CAR-T 细胞疗法——CPTX2309,以进行自身免疫疾病的早期临床概念验证,并进一步开发其基于靶向脂质纳米颗粒技术(tLNP)的研发管线。 据悉,CPTX2309 基于Capstan公司的 tLNP 技术,将编码抗 CD19 CAR 的 mRNA 有效载荷特异性递送到表达 CD8 的 T 细胞,有效地在体内原位...
该产品为目前全球首款获批SLE临床试验的基于mRNA-LNP的细胞治疗产品。通过表达可特异性识别BCMA抗原的CAR，与成熟B淋巴细胞和浆细胞表面的BCMA结合，靶向杀伤免疫细胞，消除升高的自身抗体，是SLE患者一种全新的、安全有效的潜在治疗选择。目前在全球范围尚无CAR-T疗法获批用于治疗SLE。与传统的CAR-T产品相比，该产品...
这种mRNA/小干扰RNA(siRNA)共递送平台被采用来向人原代T细胞外递送到CAR mRNA和靶向PD-1的siRNA,并且观察到了强烈的CAR表达和PD-1敲低而没有明显的整体T细胞激活状态变化。这种递送平台显示出巨大的潜力,可以临时调节免疫基因,包括开发改进的肿瘤免疫疗法在内的许多免疫工程应用。
因此,基于mRNA-LNP技术的原位细胞疗法正在成为细胞免疫治疗的新方向。 近日,2023年国家生物药技术创新中心细胞疗法“揭榜挂帅”技术攻关拟立项目名单公示,星锐医药(苏州)有限公司的参评项目“新型mRNA-LNP靶向递送技术在原位CAR-T和TCR-T疗法中的应用”成功入选为“重大项目”。