Science期刊曾报道了一种在体内生成的瞬时工程化CAR-T细胞疗法,通过注射LNP递送的mRNA,重编程T细胞,使其识别心脏纤维化细胞,进而减少纤维化,恢复心力衰竭小鼠模型的心脏功能。 该LNP可靶向T细胞表面的CD5受体,递送mRNA在体内短暂编码一种针对成纤维细胞激活蛋白(F...
通过定制化的CAR mRNA，如肿瘤杀伤分子CD19、心衰标志物成纤维细胞活化蛋白（FAP）等，原位CAR-T平台有望应用于各种疾病的治疗。
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 在这项新研究中,研究团队设计了一种基于mRNA技术的新型CAR-T细胞疗法,通过mRNA重编程T细胞受体,使其靶向成纤维...
体内（图1. 左）体外（图1. 右）实验均显示，带有CD5抗体的LNP可以很好的靶向T细胞，并成功将LNP内部的mRNA递送至T细胞表达。图1. 左：体外实验中（in vitro），FAPCAR+T 细胞比例；右：体内实验中（in vivo），FAPCAR+T 细胞比例；2）改造的T细胞如何识别靶细胞？FAP（fibroblast activation protein）是激活...
导读:嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T cell, CAR T)疗法是有效的靶向癌症免疫疗法,目前FDA已批准多种CAR T疗法以用于淋巴瘤、骨髓瘤和白血病的医治,以及HIV等的研发探索。但同时,CAR T疗法不可避免地会致使患者遭受严重的自身免疫相关副作用,以及基因整合风险。mRNA-CAR T细胞正在探索克服这些缺点,电...
CAR-T疗法2.0：体内直接造“免疫士兵”传统CAR-T需提取患者T细胞体外改造，成本高昂。宾夕法尼亚大学团队用LNP将编码CAR的mRNA直接注入体内，让T细胞“就地变身”抗癌战士，已进入血液瘤临床试验。三、mRNA+LNP：为何被称为“游戏规则改变者”？高度个性化：针对患者突变基因“量身定制”，尤其适用于突变复杂的癌症（...
导读：嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T cell, CAR T)疗法是有效的靶向癌症免疫疗法，目前FDA已批准多种CAR T疗法以用于淋巴瘤、骨髓瘤和白血病的医治，以及HIV等的研发探索。但同时，CAR T疗法不可避免地会致使患者遭受严重的自身免疫相关副作用，以及基因整合风险。mRNA-CAR T细胞正在探索克服这些缺点...
CAR表达持续时间也可能影响体内mRNA CAR-T疗法的临床效力, CAR表达的缺失可导致复发，因此CAR mRNA 纳米粒需要重复给药。然而，作为癌症疫苗，与RNA-LNPs相关的副作用限制了重复给药频次。因此，增加CAR表达持续时间将是有益的。而增加表达持续时间的一种方法是使用环状mRNA。在没有末端的情况下，它对核酸外切酶降解...
NanoAssemblr仪器与GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA(可用于NanoAssemblr Spark和Ignite仪器)等专用试剂盒配套使用,为研究人员提供所需的工具,帮助他们再自己的实验室内建立可靠、可扩展的离体基因递送方法。mRNA-LNP可以轻松无缝地整合到标准的原代T细胞培养工作流程中,以促进从概念到临床实践的下一代CAR-T细胞疗法的...
因此,基于mRNA-LNP技术的原位细胞疗法正在成为细胞免疫治疗的新方向。 近日,2023年国家生物药技术创新中心细胞疗法“揭榜挂帅”技术攻关拟立项目名单公示,星锐医药(苏州)有限公司的参评项目“新型mRNA-LNP靶向递送技术在原位CAR-T和TCR-T...