制备GFP-mRNA-LNP并转染扩增的 NK 细胞，可产生＞98%的GFP阳性细胞。将GFP-mRNA-LNP转染后16h的NK 细胞冻存在 D10 冻存培养基中，解冻后的转染NK细胞能够维持GFP表达水平，并且在解冻后72h显示出高水平的GFP表达（94.5%）。03 基于mRNA-LNP技术制备CAR-NK细胞 制备CD19-Flag-CAR mRNA-LNP和人源化BCMA-CA...
将GFP-mRNA-LNP转染后16h的NK 细胞冻存在 D10 冻存培养基中,解冻后的转染NK细胞能够维持GFP表达水平,并且在解冻后72h显示出高水平的GFP表达(94.5%)。 03 基于mRNA-LNP技术制备CAR-NK细胞 制备CD19-Flag-CAR mRNA-LNP和人源化BCMA-...
将GFP-mRNA-LNP转染后16h的NK 细胞冻存在 D10 冻存培养基中,解冻后的转染NK细胞能够维持GFP表达水平,并且在解冻后72h显示出高水平的GFP表达(94.5%)。 03 基于mRNA-LNP技术制备CAR-NK细胞 制备CD19-Flag-CAR mRNA-LNP和人源化BCMA-CAR mRNA-LNP,转染扩增约500倍的NK细胞。CD19-CAR mRNA-LNP转染产生78.8%...
将GFP-mRNA-LNP转染后16h的NK 细胞冻存在 D10 冻存培养基中,解冻后的转染NK细胞能够维持GFP表达水平,并且在解冻后72h显示出高水平的GFP表达(94.5%)。 03 基于mRNA-LNP技术制备CAR-NK细胞 制备CD19-Flag-CAR mRNA-LNP和人源化BCMA-CAR mRNA-LNP,转染扩增约500倍的NK细胞。CD19-CAR mRNA-LNP转染产生78.8%...
2023年5月11日,荣灿生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“荣灿生物”)与四川阿思科力生物科技有限公司(以下简称“阿思科力”)共同发布双方合作项目“mRNA-LNP工程化CAR-NK细胞治疗肿瘤”的临床前动物数据。用荣灿生物拥有独立自主知识产权的LNP递送阿思科力CAR mRNA至异体NK细胞,取得了90%以上的递送效率;体内数据显示,...
近期,由ProMab Biotechnologies, Inc.与湖南基研生物技术有限公司合作开发的“现货型”CAR-NK细胞用于治疗淋巴瘤,正式开展IIT临床。基于CAR-NK高效稳定转染 “利器”——mRNA-LNP技术,本项目着力将“现货型” CAR-NK疗法治疗B细胞淋巴瘤推入临床阶段,目前首批IIT患者已完成治疗,并展现良好的安全性。
近期,由ProMab Biotechnologies, Inc.与湖南基研生物技术有限公司合作开发的“现货型”CAR-NK细胞用于治疗淋巴瘤,正式开展IIT临床。基于CAR-NK高效稳定转染 “利器”——mRNA-LNP技术,本项目着力将“现货型” CAR-NK疗法治疗B细胞淋巴瘤推入临床阶段,目前首批IIT患者已完成治疗,并展现良好的安全性。
基于mRNA-LNP技术的通用CAR-NK 在本次CAR-TCR峰会上,远泰生物全资子公司ProMab Biotechnologies, Inc. 公布了其基于RNA-LNP技术的通用型CAR-NK细胞开发平台。现有同种异体细胞药物研发过程中,通常面临GvHD(移植物抗宿主病)和HvG(宿主抗移植物反应)...
2023年5月11日,荣灿生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“荣灿生物”)与四川阿思科力生物科技有限公司(以下简称“阿思科力”)共同发布双方合作项目“mRNA-LNP工程化CAR-NK细胞治疗肿瘤”的临床前动物数据。用荣灿生物拥有独立自主知识产权的LNP递送阿思科力CAR mRNA至异体NK细胞,取得了90%以上的递送效率;体内数据显示,...
Xiao等人也通过mRNA电穿孔构建了NKG2D CAR-NK细胞。然而,电穿孔可能导致严重的细胞毒性,在体内难以利用。因此,LNP可以尝试克服这些限制。例如,Billingsley等人。合成了24种可电离的脂质,并在筛选后获得了最佳效率的C14-4。他们通过实验设计(DOEs)进一步优化了C14-4 LNPs的配方,并实现了基于mRNA的CD19 CAR-T细胞的有效...