以CAR-T为代表的细胞疗法的出现,彻底改变癌症免疫治疗格局,在血液类癌症中产生了令人印象深刻的治疗效果。该疗法需要从患者体内或供体提取细胞,以创建自体或同种异体细胞疗法。而最近,有研究通过递送mRNA形式的嵌合抗原受体(CAR)或细胞因子...
新兴的mRNA疗法发挥作用的时间较短(其中一个原因是mRNA本身就不稳定),所以适用于修复心脏纤维化,可以部分清除成纤维细胞。 作者的设计思路是,在脂质体表面装载CD5抗体,使脂质体靶向递送至T细胞,T细胞摄取脂质体内的mRNA后,表达成为CAR-T细胞,靶向清除被活化的心脏成纤维细胞(表面标志物是FAP),于是逆转心脏纤维化进程...
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 详情:注射一针mRNA,直接在体内生成CAR-T,一针修复心脏 这种LNP-mRNA方法的美妙之处在于它是一个高度模块化...
2022年1月6日，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在国际顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury "的研究论文，该研究刊登期刊封面。该研究表明，mRNA注射可在体内直接制造CAR-T细胞，仅通过单次注射mRNA就可攻击特定目标，成功攻击了小鼠的心脏成...
以CAR-T为代表的细胞疗法的出现,彻底改变癌症免疫治疗格局,在血液类癌症中产生了令人印象深刻的治疗效果。该疗法需要从患者体内或供体提取细胞,以创建自体或同种异体细胞疗法。而最近,有研究通过递送mRNA形式的嵌合抗原受体(CAR)或细胞因子,在体内直接转化或激活免疫细胞。这些工程方法很有前景,但仍然需要在正确的位置...
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 详情:注射一针mRNA,直接在体内生成CAR-T,一针修复心脏 这种LNP-mRNA方法的美妙之处在于它是一个高度模块化的平台,我们能够对LNP进行修饰,使其靶向特定细胞类型,还可以修改其携带的mRNA,从而...
在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现类似于基于信使RNA(mRNA)的COVID-19疫苗,一种实验性免疫疗法只需注射一次mRNA就能暂时重编程患者的免疫细胞以攻击特定靶标。相关研究结果发表在2022年1月7日的Science期刊上,论文标题为“CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury...
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 这种LNP-mRNA方法的美妙之处在于它是一个高度模块化的平台,我们能够对LNP进行修饰,使其靶向特定细胞类型,还可以修改其携带的mRNA,从而设计出个性化且更具安全性的新疗法。
CAR-T细胞在基因上被重新编程,攻击成纤维细胞,可以在体内存活数月甚至数年,抑制成纤维细胞的数量,并在这段时间内损害伤口愈合。因此,研究人员利用核苷修饰的mRNA技术来开发一种短暂的抗纤维化CAR-T治疗。 通过电穿孔将mRNA直接导入T细胞已经被该团队和其他人成功地用于制造CAR-T细胞,然而,这个过程会带来巨大的成本和...
CD5靶向的LNPs在体外产生功能性的基于mRNA的FAPCAR-T细胞(图源:Science) 接下来,研究人员评估了CD5靶向的LNP-mRNA是否也可以在体内有效地重编程T细胞。研究结果显示,静脉注射含有荧光素酶mRNA(CD5/LNP-Luc)的小鼠在其脾T细胞中表达丰富的荧光素酶,而注射同种型对照(非靶向)IgG/LNP-Luc的小鼠则没有。生物发光成...