但是,在本次的研究中,研究者克服了CAR-T细胞的“持久性”,完成瞬时抗纤维化,这也催化了“体内CAR-T疗法”的产生! 通过使用LNP,研究者将mRNA完全限制在细胞质内,使其无法进行基因组整合。同时,由于mRNA并未被整合到T细胞的DNA上,...
CD5靶向的LNPs在体外产生功能性的基于mRNA的FAPCAR-T细胞(图源:Science)接下来,研究人员评估了CD5靶向的LNP-mRNA是否也可以在体内有效地重编程T细胞。研究结果显示,静脉注射含有荧光素酶mRNA(CD5/LNP-Luc)的小鼠在其脾T细胞中表达丰富的荧光素酶,而注射同种型对照(非靶向)IgG/LNP-Luc的小鼠则没有。生物发光成像...
近日,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开创了一项实验性免疫疗法,解决了上述常规疗法存在的特异性问题,即仅通过一次注射信使RNA(mRNA)就可以瞬时重新编程患者体内的免疫细胞(该技术基于CAR-T细胞疗法),使其对特定目标予以攻击,这类似于mRNA类型的COVID-19疫苗。 该研究发表在国际知名期刊Science上,研究人员...
新兴的mRNA疗法发挥作用的时间较短(其中一个原因是mRNA本身就不稳定),所以适用于修复心脏纤维化,可以部分清除成纤维细胞。 作者的设计思路是,在脂质体表面装载CD5抗体,使脂质体靶向递送至T细胞,T细胞摄取脂质体内的mRNA后,表达成为CAR-T细胞,靶向清除被活化的心脏成纤维细胞(表面标志物是FAP),于是逆转心脏纤维化进程...
2022年1月6日，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在国际顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury "的研究论文，该研究刊登期刊封面。该研究表明，mRNA注射可在体内直接制造CAR-T细胞，仅通过单次注射mRNA就可攻击特定目标，成功攻击了小鼠的心脏成...
2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员在Science上发表的“CAR-T cells produced in vivo to treat cardiac injury”研究。该研究创新性地向小鼠体内注射mRNA制剂,对患心衰的个体进行体内T细胞的重新编程,实现CAR-T治疗,成功减少了小鼠心脏的纤维化,修复心脏的功能。
在这项新研究中,研究团队设计了一种基于 mRNA 技术的新型 CAR-T 细胞疗法,通过 mRNA 重编码 T 细胞受体,使其靶向 成纤维细胞活化蛋白 (FAP) ,使用脂质纳米颗粒(LNP) 进行递送,LNP载体已经在新冠 mRNA 疫苗中得到了广泛应用和验证。而该 LNP 载体能够识别 T 细胞高表达的 CD5 ,从而特异性靶向 T 细胞,生成...
2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员在Science上发表的“CAR-T cells produced in vivo to treat cardiac injury”研究。该研究创新性地向小鼠体内注射mRNA制剂,对患心衰的个体进行体内T细胞的重新编程,实现CAR-T治疗,成功减少了小鼠心脏的纤维化,修复心脏的功能。
以CAR-T为代表的细胞疗法的出现,彻底改变癌症免疫治疗格局,在血液类癌症中产生了令人印象深刻的治疗效果。该疗法需要从患者体内或供体提取细胞,以创建自体或同种异体细胞疗法。而最近,有研究通过递送mRNA形式的嵌合抗原受体(CAR)或细胞因子,在...
这项成果不仅代表了CAR-T适应证拓展方面的重要突破,更是体内CAR-T疗法领域的一项里程碑进展。研究者们认为,利用修饰的mRNA在体内直接产生CAR-T细胞可能有广泛的治疗应用。 来源:Science 心力衰竭在一定程度上由活化的心脏成纤维细胞引起,这类细胞通过长期过量产生使心脏肌肉变硬,损害心脏功能的纤维物质(这一过程即心脏...