产品名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品货号:M00502 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
选择性结合假激酶结构域的高亲和力抑制剂不能抑制MLKL功能和坏死。两种报道的MLKL抑制剂,磺酰胺(NSA)和该课题组先前开发的黄嘌呤化合物TC13172(图1)共价结合人MLKL N端结构域中的Cys86残基。最近的研究表明,共价结合的黄嘌呤抑制剂的黄嘌呤核与Phe148残...
中文名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 ...
MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称: Necrosulfonamide 产品规格: 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 发货周期: 1～3天 产品价格: 询价 Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM.注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1360614-48-7纯度:98.00%分子式:C18...
MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 发货周期:1～3天 Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 纯度:98.00% 分子量:461.47 储存条件:-...
北京生命科学研究所的张志远实验室与王晓东实验室合作研发了一种新型、高活性作用于MLKL蛋白的抑制剂,为该靶标的成药性奠定了基础。 广告 X 北京生命科学研究所的张志远实验室与王晓东实验室合作研发了一种新型、高活性作用于MLKL蛋白的抑制剂,为该靶标的成药性奠定了基础,该文章的艺术配图被选为当期Chemical commu...
专利名称 MLKL抑制剂 申请号 2018800274898 申请日期 2018-02-27 公布/公告号 CN110573509A 公布/公告日期 2019-12-13 发明人 张志远,王晓东,黄少强,闫博,刘磊,王华翌,姚郑林,韩建广,黄智,曹伟业 专利申请人 北京生命科学研究所 专利代理人 郭广迅;李渤 专利代理机构 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 专利类型 ...
英文别名: MLKL-IN-2;N-[3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-yl]phenyl]naphthalene-2-carboxamide 中文名: MLKL抑制剂2 中文别名: MLKL抑制剂2 CBNumber: CB23454134 分子式: C26H25N5O 分子量: 423.5096 MOL File: 899759-16-1.mol 化学...
MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称: Necrosulfonamide 总访问: 753 国产/进口: 国产 半年访问: 75 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 最后更新: 2023-11-1 货号: CS-7328 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
进一步地,我们利用双氢睾 酮DHT诱导AGA小鼠模型,在AGA小鼠模型中,发现 抑制MLKL可以拮抗DHT对小鼠毛发生长的抑制作 用,说明抑制MLKL可能对AGA具有一定的改善作 用。因此,MLKL可以作为促进毛发生长、改善AGA A 的治疗靶点,而其抑制剂NSA可以靶向抑制MLKL 3 活性促进毛发生长、治疗AGA。 6 0 3 7 1 6 1 1 N C...