EML4-ALK抑制剂对EML4-ALK融合基因阳性的患者有较好的临床疗效,但是逐渐出现的耐药问题也引起了大家的重视,耐药的出现使EML4-ALK抑制剂的使用受到限制。近年来对随着对EML4-ALK抑制剂耐药机制逐步深入的认识,人…
摘要: EML4-ALK融合基因是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的新分子分型,由2号染色体上两个基因片段倒位融合而成,目前发现的9种亚型均具有恶化致癌能力.该融合基因在腺癌、不吸烟或少吸烟和缺少表皮因子生长受体(EGFR)及结直肠癌基因(KRAS)变异的患者中检出率较高.该融合基因能够编码ALK酪氨酸激酶,通过一系列信号转...
eml4—alk融合基因型非小细胞肺癌抑制剂研究进展,alk抑制剂,基因型,基因型频率,基因型和表现型,小鼠基因型鉴定,某动物的基因型为aabb,血型基因型,gjb2 235delg基因型,不同基因型的褐鼠
美国食品及药物管理局(FDA)首先确立了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗地位;2004年,EGFR敏感突变相继被发现,从而开启了分子靶向治疗的时代[1].2007年EML4-ALK (echinoderm microtubule associated protein...
产品描述 概述 EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。 属性 保存温度&条件 粉末:-20°C,3年;在溶剂中:-80°C,1年 信号通路 蛋白酪氨酸激酶|血管生成 我...
:! DOI:i0.3779/j.issn.1009—3419.2013.01.09 ·综述· EML4-ALK抑制齐IJ在非川\细胞肺癌中 发生耐药的机制 吴获于鸿李佳美 【中图分类号】R734.2 Mechanisms ofResistanceto EML4..ALK InhibitorsinNon--smallCellLungCancer Di L14 W-U1’,HongYU3,Jiamei 1Department ofMedicalOncology,JilinProvince Tumor...
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L1196M癌基因驱动的肺癌治疗效果的方法,该方法是在体外构建5’mROSA‑CAG‑lox‑stop‑lox‑EML4‑ALK L1196M‑3’mROSA基因片段,然后将该基因片段与cas9酶和gRNA共同注射到小鼠的胚胎中,小鼠出生后鉴定含有同源重组基因的小鼠,待小鼠发育至成年,激活EML4‑ALK L1196M癌基因,就会诱发肺癌的原位瘤,...
本发明涉及医药技术领域,具体是法米替尼在制备EML4ALK蛋白激酶抑制剂中的应用,以及法米替尼在制备治疗EML4ALK融合基因突变肿瘤药物中的应用,包括非小细胞肺癌,结直肠癌,乳腺癌,肾髓质癌和晚期肾癌,间变性大细胞淋巴瘤,炎性成肌纤维细胞瘤,成神经细胞瘤.本发明为法米替尼提供了新的靶点和适应症,也为EML4ALK融合突变...
一种评价EML4‑ALK抑制剂对肺癌治疗效果的方法 发明人: 陈良高磊 申请人: 暨南大学 摘要: 本发明公开了一种评价药物对EML4‑ALK L1196M癌基因驱动的肺癌治疗效果的方法,该方法是在体外构建5’mROSA‑CAG‑lox‑stop‑lox‑EML4‑ALK L1196M‑3’mROSA基因片段,然后将该基因片段与cas9酶和gRNA共同...