产品名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品货号:M00502 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
选择性结合假激酶结构域的高亲和力抑制剂不能抑制MLKL功能和坏死。两种报道的MLKL抑制剂,磺酰胺(NSA)和该课题组先前开发的黄嘌呤化合物TC13172(图1)共价结合人MLKL N端结构域中的Cys86残基。最近的研究表明,共价结合的黄嘌呤抑制剂的黄嘌呤核与Phe148残...
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 纯度:98.00% 分子量:461.47 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 注意事项: ...
中文名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 ...
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 纯度:98.00% 分子量:461.47 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 产品属性: 中文名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) ...
中文名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide) 英文名称:Necrosulfonamide 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 产品货号:BJ-01X7407 Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1360614-48-7 纯度:98.00% 分子式:C18H15N5O6S2 分子量:461.47 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 相关...
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM.注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1360614-48-7纯度:98.00%分子式:C18H15N5O6S2分子量:461.47结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide),...
新型MLKL蛋白抑制剂 细胞程序化坏死是近期生物领域的一项重大发现,王晓东实验室以及世界其他研究小组的研究成果近年揭示了RIP1,RIP3和MLKL是这一细胞坏死通路重要信号蛋白,其中MLKL的寡聚上膜造成细胞膜的破损导致细胞坏死。细胞坏死与炎症相关的疾病和神经系统的疾病密切相关,以细胞坏死通路作为靶标进行相关抑制剂的研发...
北京生命科学研究所的张志远实验室与王晓东实验室合作研发了一种新型、高活性作用于MLKL蛋白的抑制剂,为该靶标的成药性奠定了基础。 北京生命科学研究所的张志远实验室与王晓东实验室合作研发了一种新型、高活性作用于MLKL蛋白的抑制剂,为该靶标的成药性奠定了基础,该文章的艺术配图被选为当期Chemical communications...