mirna rna fish原理 mirna rnafish原理是荧光原位杂交技术。这是一种利用荧光标记的核酸片段为探针,与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,通过荧光检测系统将待测核酸在组织、细胞或染色体中的位置显示出来的技术。如果待检测的细胞或组织切片上的靶核酸与所用的核酸探针是同源互补的,...
FISH检测对被测样本没有特殊的要求。骨髓的细胞羊水的细胞冰冻切片的样本，石蜡包埋的样本尿液样本（获取的样本细胞也无需经过培养扩增，FISH检测可以显示单个细胞核内）实验步骤 试剂准备脱蜡蛋白酶处理变性 杂交 细胞核染色 试剂准备：（1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃；（2）20×SSC（pH7.0）：...
结合高分辨率荧光显微镜技术,研究者首先证实,在不改变Gag mRNA丰度的情况下,通过提升一些宿主细胞低表达或不表达、且在HIV病毒基因组转录本上没有结合位点的miRNA丰度,能抑制新生HIV病毒颗粒的释放能力;进一步通过基因敲除、FISH、co-IP等实验,研究者证实,包括miR-146a、miR-17、miR-19及miR-16等几个miRNA都通过miRNA...
接着结合FISH、双荧光素酶报告基因检测实验、细胞功能分析等最终确定了肿瘤细胞可以通过NORAD/miR-224-3p/MTDH途径,调控细胞对抗癌药物的耐受作用。 为了探索ESCC中与CDDP(Cisplatin:顺氯氨铂)抗性有关的miRNA,作者结合在线数据库预测到miR-224-3p具有与NORAD结合的潜力(图6A)。通过敲低KYSE30/CDDP-R和TE1/CDDP-R...
1、荧光原位杂交技术( fluorescence in situ Hybridization,FISH )定义:荧光原位杂交技术( fluorescence in situ Hybridization,FISH )是一种非放射性原位杂交方法,用特殊的荧光素标记 DNA 探针,在染色体、细胞或组织切片标本上进行 DNA 杂交,以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。FISH的基本原理 用已知的标记单...
FISH检测对被测样本没有特殊的要求。骨髓的细胞羊水的细胞冰冻切片的样本，石蜡包埋的样本尿液样本（获取的样本细胞也无需经过培养扩增，FISH检测可以显示单个细胞核内）实验步骤 试剂准备 脱蜡蛋白酶处理变性杂交细胞核染色 试剂准备：（1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃；（2）20×SSC（pH7.0）：175...
FISH检测对被测样本没有特殊的要求。骨髓的细胞羊水的细胞冰冻切片的样本，石蜡包埋的样本尿液样本（获取的样本细胞也无需经过培养扩增，FISH检测可以显示单个细胞核内）实验步骤 试剂准备脱蜡蛋白酶处理变性杂交细胞核染色 试剂准备：（1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃；（2）20×SSC（pH7.0）：175....
FISH检测结果显示circ-0001875主要位于细胞质中。综上所述,这些数据表明circ-0001875是一个位于NSCLC细胞质中上调且高度稳定的circRNA。 2► Circ_0001875 promotes the proliferation and metastasis of NSCLC cells both in vitro and in vivo 为了评估circ-0001875对NSCLC细胞生物学行为的影响,作者进行了体外功能...
FISH检测对被测样本没有特殊的要求。 骨髓的细胞 羊水的细胞 冰冻切片的样本, 石蜡包埋的样本 尿液样本 (获取的样本细胞也无需经过培养扩增,FISH检测可 以显示单个细胞核内) 实验步骤 试剂准备 脱蜡 蛋白酶处理 变性 杂交 细胞核染色 试剂准备: (1)1×PBS:由10×PBS溶液稀释而成,储存于4℃; ...
整体文章的亮点为先通过TCGA数据库和自己构建的临床数据库中寻找口腔癌患者中的差异表达基因,随后进一步通过预后模型和FISH验证miRNAs对患者预后的影响。最后,通过收集唾液来验证关键miRNAs对口腔癌的预测能力,为进一步提升口腔癌的筛选精确性提供了重要的理论和实验依据。