PBS洗涤样品两次,每次5min; 用PBT:RNA杂交液=1:1,洗涤一次,然后样品储存在RNA杂交液中。 预杂交 RNA杂交液煮沸5分钟,冰上骤冷5分钟; 样品加入杂交液中,56℃孵育2h; 杂交 探针用RNA杂交液稀释,比例1:50——1:2000; 加热探针80℃,5min,冰上骤冷5min;(对于短探针<50nt,无复杂二级结构则无需此步骤) 样本...
今天给大家介绍一种新型荧光原位杂交方法:π-FISH rainbow,该技术突破了现有技术壁垒,克服了传统FISH检测的缺陷和不足,能够精准检测到不同物种(动物、植物和病原微生物等)中各种类型RNA(mRNA 、lncRNA、miRNA等),具有杂交效率高、信号放大能力强、背景噪音低、特异性好、检测通量高、应用范围广等优势。 该方法具备...
FISH检测对被测样本没有特殊的要求。骨髓的细胞羊水的细胞冰冻切片的样本，石蜡包埋的样本尿液样本（获取的样本细胞也无需经过培养扩增，FISH检测可以显示单个细胞核内）实验步骤 试剂准备 脱蜡蛋白酶处理变性杂交细胞核染色 试剂准备：（1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃；（2）20×SSC（pH7.0）：175...
D-2922C D-B-T型miRNA原位杂交检测试剂盒 地高辛标记探针/TSA-555显色系统(三...2015-06-03 D-2922B D-T-R型miRNA原位杂交检测试剂盒 地高辛标记探针/TSA-555显色系统2015-06-03 D-2810B D-R型miRNA原位杂交检测试剂盒 地高辛标记探针/红色荧光显色系统2015-06-03 D-2608B D-N型miRNA原位杂交检测试...
mirna rna fish原理 mirna rnafish原理是荧光原位杂交技术。这是一种利用荧光标记的核酸片段为探针,与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,通过荧光检测系统将待测核酸在组织、细胞或染色体中的位置显示出来的技术。如果待检测的细胞或组织切片上的靶核酸与所用的核酸探针是同源互补的,...
CRISPR gRNA设计合成定制 FISH Probe Mix 探针设计合成定制 常规siRNA-无修饰标准纯化设计合成 动物用in vivo siRNA 设计合成定制 单基因套装siRNA 1999经济装定制 miRNA Antagomir 动物用拮抗剂定制 单基因套装siRNA 2500特惠装定制 miRNA agomir 动物用激动剂定制 文库设计合成 (siRNA/miRNA/gRNA) 大规格NC/...
FISH检测结果显示circ-0001875主要位于细胞质中。综上所述,这些数据表明circ-0001875是一个位于NSCLC细胞质中上调且高度稳定的circRNA。 2► Circ_0001875 promotes the proliferation and metastasis of NSCLC cells both in vitro and in vivo 为了评估circ-0001875对NSCLC细胞生物学行为的影响,作者进行了体外功能...
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在过去的十年,我们对miRNA生源和机理的理解得以快速发展;然而,许多关于miRNA表达与细胞功能如何关联的基本问题依然存在。为了能在未来实现对这个层次的理解,可能需要将单细胞水平miRNA的丰度进行定量,从而绘制细胞表型关系。本文介绍一种高灵敏度并且高效的miRNA检测方法——LNA-ELF-FISH,可以在原位的单一细胞中看见单个miRN...
在过去的十年,我们对miRNA生源和机理的理解得以快速发展;然而,许多关于miRNA表达与细胞功能如何关联的基本问题依然存在。为了能在未来实现对这个层次的理解,可能需要将单细胞水平miRNA的丰度进行定量,从而绘制细胞表型关系。本文介绍一种高灵敏度并且高效的miRNA检测方法——LNA-ELF-FISH,可以在原位的单一细胞中看见单个...