Cy3标记的miR-320a是一种用于研究miRNA(微小RNA)在生物学过程中的功能和调控机制的强大工具。miR-320a是一种在多种生理和病理过程中发挥重要作用的miRNA。 应用 基因表达调控研究:利用Cy3标记的miR-320a可以评估其对靶基因表达的调控作用。 细胞内成像:通过荧光显微镜观察Cy3标记的miR-320a在细胞中的分布,帮助研究...
1. miR-320a在肺腺癌组织中的表达水平明显低于正常肺组织,提示其在肿瘤发生发展中的潜在作用。 2.通过MTT法检测发现,过表达miR-320a能够显著抑制肺腺癌细胞的增殖能力。相反,抑制miR-320a的表达则促进细胞的增殖。 3.划痕实验显示,过表达miR-320a能够显著抑制肺腺癌细胞的迁移能力。Western blot结果显示,这一效应...
miR-320a在肝癌Bel-7402细胞中的表达水平明显低于正常肝细胞.注射用核糖核酸Ⅱ可以通过下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,将细胞周期阻滞在G0/G1期,激活p53信号通路,下调Bcl-2,上调Bax,破坏Bcl-2/Bax的比例,促进人肝癌Bel-7402细胞的凋亡,并通过抑制MMP-3的表达抑制人肝癌细胞的迁移和侵袭.而过表达miR-320a后,...
近日,南京医科大学李晶课题组与华中科技大学同济医学院相文佩课题组、张玲课题组合作发表了最新研究,发现年轻人卵泡液外泌体miR-320a-3p通过靶向FOXQ1延缓卵巢衰老。 目前临床制定用于改善卵巢功能的策略有原始卵泡体外激活和干细胞疗法,但原始卵泡体外激活是创伤性的,其安全性需要进一步验证。干细胞治疗虽然在改善卵巢衰老...
在本研究中,作者发现mir-320a的过表达不仅加重了hfd诱导的胰岛功能障碍,而且在体内也自发地引发了胰岛功能障碍。同时,miR-320a通过靶向Maff抑制胰岛素分泌,诱导胰岛b细胞凋亡。这些发现提示miR-320a是糖尿病的关键调节因子,有可能成为新的治疗靶点。(生物谷Bioon.com) ...
在正常情况下,MiR-320a通过如此一来结合FoxM1 mRNA的3'UTR区域来抑制作用FoxM1的表述。此外,FoxM1能够促成宫颈免疫细胞的再生、迁到和蹂躏,而miR-320a可以通过抑制作用FoxM1进而抑制作用免疫细胞的再生、迁到和蹂躏;circCLK3通过结合并失活miR-320a,从而促成FoxM1表述,就此增强免疫细胞的再生、迁到和蹂躏 。综...
在正常情况下,MiR-320a通过直接融合FoxM1 mRNA的3'UTR区域来选择性FoxM1的理解。此外,FoxM1必须促成宫颈免疫细胞核的游离、移往和侵扰,而miR-320a可以通过选择性FoxM1进而选择性免疫细胞核的游离、移往和侵扰;circCLK3通过融合并失活miR-320a,从而促成FoxM1理解,最终减弱免疫细胞核的游离、移往和侵扰 。综上,...
在情况下情况下,MiR-320a通过直接结合FoxM1 mRNA的3'UTR区域来减缓FoxM1的传达。此外,FoxM1能够促进宫颈癌肝细胞的增殖、迁离和肆虐,而miR-320a可以通过减缓FoxM1进而减缓癌肝细胞的增殖、迁离和肆虐;circCLK3通过结合并失活miR-320a,从而促进FoxM1传达,终于增强癌肝细胞的增殖、迁离和肆虐 。综上,circCLK3...
在出现异常情况下,MiR-320a通过实际上相结合FoxM1 mRNA的3'UTR区域来诱发FoxM1的表达。此外,FoxM1并能加强宫颈癌线粒体的增殖、迁入和洪水泛滥,而miR-320a可以通过诱发FoxM1进而诱发癌线粒体的增殖、迁入和洪水泛滥;circCLK3通过相结合并失活miR-320a,从而加强FoxM1表达,最终弱化癌线粒体的增殖、迁入和洪水...
在出现异常情况下,MiR-320a通过反之亦然相辅相成FoxM1 mRNA的3'UTR区域来诱发FoxM1的传达。此外,FoxM1只能作出贡献宫颈细胞的裂解、迁移和洪水泛滥,而miR-320a可以通过诱发FoxM1进而诱发细胞的裂解、迁移和洪水泛滥;circCLK3通过相辅相成并失活miR-320a,从而作出贡献FoxM1传达,最终增强细胞的裂解、迁移和洪水...