1、针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供了mir-320抑制剂在制备治疗非酒精性脂肪性肝病或高脂血症药物中的应用,其目的在于发现mir-320是非酒精性脂肪性肝病一个新的治疗靶点,通过mir-320抑制剂来抑制mir-320功能达到治疗非酒精性脂肪性肝病的效果,其中mir-320抑制剂包括携带抑制mir-320功能的目的基因的重组...
产品名称:cy3标记的miR-320a 定制合成 产品描述: Cy3标记的miR-320a是一种用于研究miRNA(微小RNA)在生物学过程中的功能和调控机制的强大工具。miR-320a是一种在多种生理和病理过程中发挥重要作用的miRNA。 应用 基因表达调控研究:利用Cy3标记的miR-320a可以评估其对靶基因表达的调控作用。 细胞内成像:通过荧光...
进一步的研究表明,miR-320a-3p通过抑制FOXQ1的表达,影响卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡,从而延缓卵巢衰老。此外,研究团队还发现hnRNPA2B1参与调控miR-320a-3p进入外泌体,这一发现为理解外泌体在卵巢衰老中的作用提供了新的视角。 李晶课题组、相文佩课题组和张玲课题组的这项研究的发现不仅揭示了卵泡液外泌体在卵巢衰老...
MiR-320通过调节JAK2 胃肠病学2022年第27卷第10期 MiR⁃320通过调节JAK2/STAT3和NF⁃κB信号通路对急性胰腺炎大鼠肠道损伤的影响* 冯文静1# 穆静辉1 李彦泽2 程敏静3 李 洁4 梁玉龙3& 河北医科大学第三医院普通外科1（050051） 血管外科2 胃肠外科3 胸外科4背景：微RNA⁃320（miR⁃320）表达在...
结论:miR-320和CD36相互表达在糖尿病心肌病(DCMP)治疗提供概念验证证据 研究表明,CD36和miR-320之间存在正调节环路,CD36诱导是后来诱导miR-320表达的早期触发因素。此外,DCMP早期CD36增加可能是由参与靶向降解的Ago2蛋白减少介导的。 在糖尿病心肌病(DCMP)中,miR-320和CD36相互增强彼此的表达,导致心肌细胞中出现正...
目的探讨尿外泌体微小RNA-320(miR-320)与糖尿病肾病大量尿蛋白治疗疗效及预后的关系。 方法选取2018年1月至2020年6月于本院就诊的88例糖尿病肾病大量尿蛋白患者,采用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)联合贝前列腺素钠片治疗,观察治疗前、治疗4周、治疗8周后的24 h尿蛋白、血β2-MG、尿白蛋白与肌酐比值(UALB/Cr)...
1. miR-320a在肺腺癌组织中的表达水平明显低于正常肺组织,提示其在肿瘤发生发展中的潜在作用。 2.通过MTT法检测发现,过表达miR-320a能够显著抑制肺腺癌细胞的增殖能力。相反,抑制miR-320a的表达则促进细胞的增殖。 3.划痕实验显示,过表达miR-320a能够显著抑制肺腺癌细胞的迁移能力。Western blot结果显示,这一效应...
结肠癌患者血清外泌体中 miR-320 的相对表达量明显低于健康对 照组[(0.69±0.23)vs.(1.53±0.48),t=11.16,P<0.001].血清外泌体 miR-320 诊断结肠癌的曲线下面积为 0.871 (95% CI:0.596~0.925),诊断敏感度为 90.73%,特异度为 82.43%.结论 结肠癌患者血清外泌体中 miR-320 表达 下调,可能作为结肠癌...
这个早期启动的CD36-miR-320正反馈回路尤为关键：CD36表达在miR-320上调之前已有所增强。Ago2（参与基因表达调控的核糖核酸结合蛋白）在高血糖早期CD36翻译增强中发挥关键作用，通过抑制Ago2表达，加速了CD36蛋白的合成。这一研究强有力地证实，miR-320和CD36在DCMP的治疗中相互作用，CD36的增加与Ago2...
MIR-320基因敲除对STZ所致的舒张期功能障碍有保护作用。在2型糖尿病小鼠身上也观察到了类似的结果。在体外,研究者发现miR-320促进了CD36的表达,进而诱导了miR320的进一步表达。与miR-320诱导相比,高血糖在蛋白水平快速诱导CD36,提示CD36/miR320是以CD36蛋白诱导为初始触发事件的正反馈环。总之,在DM诱导的心脏损伤...