一方面，MiR210-3p 可能通过直接靶向抑制某些负向调控成骨分化的基因表达，解除其对成骨关键转录因子如 Runx2 的抑制，从而激活下游成骨相关基因级联反应，推动细胞向成骨谱系分化；另一方面，MiR210-3p 或许间接影响细胞内环境稳态，如调节细胞代谢、氧化还原状态等，营造有利于成骨分化的微环境，协同促进骨生成进程。
结果显示,只有miR-210-3p是各组中发现的常见miRNA,并与HIF1α和HIF2α的表达呈现出统计学意义(Fig.4b,c)。 热图和火山图显示,HIF1α-KO细胞中miR-210-3p表达减少,然而HIF2α敲除后其表达增加。接着,我们将HIF1α和HIF2α...
缺氧条件下miR-210-3p对HIF1α和HIF2α表达的调节 对HIF1α-KO、HIF2α-KO、双重HIF1α和HIF2α敲除细胞和对照细胞进行miRNA-Seq分析,以确定针对HIF1α或HIF2α的miRNA(图4A)。结果表明,只有miR-210-3p是各组中常见的miRNA,并...
结果miR-210-3p表达明显下调ATG7表达水平,生物信息学预测和荧光素酶报告实验证明miR-210-3p抑制ATG7是通过直接结合到ATG73'-未翻译区域(3'-UTR).在J82细胞中,miR-210-3p上调可抑制ATG7表达,细胞自噬和细胞增殖,同时诱导细胞凋亡.结论miR-210-3p通过负调控ATG7抑制细胞增殖和自噬,并促进凋亡,从而促进膀胱癌细胞J...
此外,研究人员发现在TNBC中GPD1L和CYGB是miR-210-3p的两种功能调节因子。机制研究显示,miR-210-3p能够靶向GPD1L维持HIF-1α的稳定性且能够介导CYGB抑制p53的活性,最终调节HIF-1α和p53的下游糖酵解基因以促进有氧糖酵解反应。 综上所述,该研究鉴定了调节有氧糖酵解的miRNA,并揭示了miR-210-3p对于TNBC的Warburg...
此外,研究人员发现在TNBC中GPD1L和CYGB是miR-210-3p的两种功能调节因子。机制研究显示,miR-210-3p能够靶向GPD1L维持HIF-1α的稳定性且能够介导CYGB抑制p53的活性,最终调节HIF-1α和p53的下游糖酵解基因以促进有氧糖酵解反应。 综上所述,该研究鉴定了调节有氧糖酵解的miRNA,并揭示了miR-210-3p对于TNBC的Warburg...
验证据。其中所述的miR‑210‑3p全称为:人微小 核糖核酸‑210‑3`端(hsa‑miR‑210‑3p)。 法律状态 法律状态公告日法律状态信息法律状态 2019-05-21公开公开 权利要求说明书 人微小miR-210-3p干扰片段的构建方法及其应用的权利要求说明书内容是...请下载后查看 说明...
dre-miR-210-3p qPCR试剂盒 分类:microRNA qPCR Kits 品牌:BioTNT 货号:dre-miR-210-3p 原价:￥4030 现价:￥3098.38 节省:￥932 规格:1 kits 说明:dre-miR-210-3p 特异性茎环引物试剂盒 ￥615产品参数 ---说明书下载--- microRNAs(miRNAs)是一类长度约19~24nt的非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方...
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