一方面，MiR210-3p 可能通过直接靶向抑制某些负向调控成骨分化的基因表达，解除其对成骨关键转录因子如 Runx2 的抑制，从而激活下游成骨相关基因级联反应，推动细胞向成骨谱系分化；另一方面，MiR210-3p 或许间接影响细胞内环境稳态，如调节细胞代谢、氧化还原状态等，营造有利于成骨分化的微环境，协同促进骨生成进程。
研究人员发现,miR-210-3p的异位表达能增强葡萄糖的摄取、乳酸的产生、细胞外酸化率、集落形成能力,并降低血清饥饿诱导的细胞凋亡作用。 此外,研究人员发现在TNBC中GPD1L和CYGB是miR-210-3p的两种功能调节因子。机制研究显示,miR-210-3p能够靶向GPD1L维持HIF-1α的稳定性且能够介导CYGB抑制p53的活性,最终调节HIF-1α...
HIF2α水平随miR-210-3p过表达而降低,当miR-210-3p表达被抑制时,HIF2α水平升高(Fig.4i)。HIF1α表达随miR-210-3p过度表达而增加,当miR-210-3p表达被抑制时,HIF1α表达减少(Fig.4j)。最后,细胞凋亡试验表明,HIF1α-KO细...
首先,HIF1α-KO或HIF2α-KO GBM细胞在1%O2中培养,miR210-3p过表达或被抑制。HIF2α水平随miR-210-3p过表达而降低,当miR-210-3p表达被抑制时升高(图4I和S7)。HIF1α的表达随着miR-210-3p的过表达而增加,当miR-210-3p的...
210-3p靶基因;(2)利用DAVID数据库进行GO生物学注释及KEGG信号通路富集分析;(3)利用String数据库分析筛选关键靶基因;(4)通过GEPIA进行关键性靶基因的表达验证.结果:1,miR-210-3p促进大肠癌细胞迁移,侵袭:(1)dbDEMC数据库分析显示,大肠癌组织中miR-210-3p的表达量明显高于癌旁组织,转移大肠癌组织中miR-210-3p的...
MicroRNA-210-3p(miR-210-3p)是缺氧敏感的miRNA,参与细胞周期进程的改变、能量产生不足、细胞凋亡、血管生成等进程调控。然而,其在黑色素瘤中的作用尚不明确,可能是黑色素瘤治疗的潜在靶标,为了验证miR-210-3p在黑色素瘤细胞中的功能,迫切需要利用基因工程技术构建miR-210-3p干扰片段,并验证其在黑色素瘤细胞增殖...
说明:dre-miR-210-3p 特异性茎环引物试剂盒 ￥615产品参数 ---说明书下载--- microRNAs(miRNAs)是一类长度约19~24nt的非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方式与靶基因的29’UTR区部分或完全互补,剪切靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译,从而起到转录后调控靶基因的表达。 miRNAs广泛存在于动物、植物、真...
hsa-mir-210-3p RT-PCR反应引物 英文名称: hsa-mir-210-3p RT-PCR Primer Set 品牌: Abbexa 货号: abx096918 规格: 1 nmol 价格: $246.5 产品说明书下载: 产品预定 >> 产品预定,提交订单信息之后,我们会第一时间与您取得联系 试剂和工具 试剂
本研究探讨了 LUSC 中 miR-210-3p/CELF2 的内部机制。从TCGA获取LUSC中mRNA和miRNA的表达数据并进行差异表达分析。应用 qRT-PCR 检测 miR-210-3p 和 CELF2 表达。此外,利用蛋白质印迹法评估CELF2和PI3K/AKT通路相关蛋白的表达。进行双荧光素酶报告基因分析以验证 miR-210-3p 和 CELF2 之间的靶向关系。另外,...