Mecp2基因主要发挥的就是转录调节功能,在多种组织中都有表达,从而在人的生长发育过程中产生多方面异常情况。 图1 Mecp2基因序列同源性来源:RDDC罕见病数据中心(https://rddc.tsinghua-gd.org/details/gene?gene=mE1Mdm) 图2 Mecp2基因在各组织中表达水平来源:RDDC罕见病数据中心(https://rddc.tsinghua-gd...
赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是神经系统发育障碍疾病致病基因之一MeCP2。 MeCP2基因研究概况 MeCP2对哺乳动物的学习记忆能力有着重要的影响,...
MECP2基因基因变异解救综合症神经发育异常PCR碳端单核苷酸Rett syndrome (RTT) is a progressive neurodevelopmental disorder that affects almost exclusively girls. Mutations in the X-linked methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2) have been found to be a cause. In order to study the spectrum of ...
MBD1 and MBD2 can also repress transcription from methylated gene promoters. In contrast to other MBD family members, MECP2 is X-linked and subject to X inactivation. MECP2 is dispensible in stem cells, but is essential for embryonic development. MECP2 gene mutations are the cause of most...
MECP2(Methyl-CpG Binding Protein 2)是一种高度保守的DNA甲基化修饰蛋白,在神经系统发育和功能维持中起重要作用。MECP2属于静止的基因(silencer gene)转录抑制子家族,主要通过与DNA上的甲基化位点结合,调节基因表达的转录水平。多项研究表明,MECP2突变与Rett综合征等神经发育性疾病密切相关。
你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是神经系统发育障碍疾病致病基因之一MeCP2。
提供的MECP2人源重组蛋白(P01)产品为带有GST标签的人源MECP2全长序列重组蛋白,其对应的GeneID号为4204。 产品描述 与其它公司提供的重组蛋白不同,该MECP2人源全长重组蛋白(P01)产品为采用CFS的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白,可表达出对细胞有毒性、易被蛋白酶降解的蛋白;并获得具有良好的可溶性,并...
一组称为逃逸基因(escapee gene)的X染色体基因提供了一条线索;这些基因不受X染色体失活的影响,因此它们的两个拷贝都保持活性。逃逸基因通常与CTCF蛋白接壤。CTCF可以起到绝缘体的作用,帮助隔离基因组的区域,使一个区域的遗传调节与邻近区域的调节分隔开。在X染色体逃逸基因存在的情况下,CTCF分子很可能将它们与附近的...
一组称为逃逸基因(escapee gene)的X染色体基因提供了一条线索;这些基因不受X染色体失活的影响,因此它们的两个拷贝都保持活性。逃逸基因通常与CTCF蛋白接壤。CTCF可以起到绝缘体的作用,帮助隔离基因组的区域,使一个区域的遗传调节与邻近区域的调节分隔开。在X染色体逃逸基因存在的情况下,CTCF分子很可能将它们与附近的...
你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是神经系统发育障碍疾病致病基因之一MeCP2。