越来越多 的证据表明一 群具有Gr~1 和C I〕 l l b标 志 的髓 系来 源抑 制性 细胞( 卿 e l o id 一 e i rv eds 叩 p r e s s o re e ll s,M DSC )在荷瘤小鼠的脾 脏、骨髓、淋巴结、肿瘤 原发部 位和浸润组 织中 大量 聚积,与肿 瘤进展 关系十分 密切,有关 MD S C与 肿...
1. 基质,而非上皮细胞,是PMN-MDSCs的主要温床 2. PMN-MDSC在肿瘤发展中积累 3. 外周的CD11b+Gr1+MDSC不具备抑制性 4. 患者血液中PMN-MDSC水平治疗后降低,但M-MDSC没有变化 5. 和良性前列腺增生比,癌症患者的MDSC, Th17和IL10更高,但和gleason分级无关,可能在增生从良性变恶性中起作用 ...
CD4+CD25+ Tregs (2.5x105) were co-cultured either with CD11b+Gr-1+ MDSCs or with CD11b+ cells at a ratio of 1:1 in the absence or presence of IL-6 (40ng/ml) for 48 hours. IL-10 knockdown (KD) CD11b+Gr-1+ MDSCs were generated by IL-10 siRNA (10nM) transfection for 6 ...
摘要: 【研究背景】肿瘤诱导产生的具有负向调控机体免疫反应的抑制性细胞与肿瘤的发生发展密切相关.越来越多的证据表明一群具有Gr-1和CD11b标志的髓系来源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)在荷瘤小鼠的脾脏,骨髓,淋巴结,肿瘤原发会议名称: 《第六届全国免疫学学术大会论文集》 会议时间: 2008年 ...
流式细胞术验证纯度必不可少，选用Gr-1与CD11b双标记检测。配制抗体混合液时注意避光操作，每10^6细胞加入1μg抗体，冰浴30分钟。上机前用40μm滤膜过滤，设置阈值排除碎片。合格样本应显示Gr-1+CD11b+双阳性率超过70%。功能验证采用T细胞共培养体系，按1:1比例将MDSC与CFSE标记的T细胞混合，加入CD3/CD28刺激剂...
characterized by the co-expression of CD11b and Gr-1. These cells are further subdivided into two subtypes: PMN-MDSCs, defined as CD11b+Ly6G+Ly6Clo, and M-MDSCs, defined as CD11b+Ly6G−Ly6Chi, which resemble neutrophils and monocytes in morphology and phenotype, respectively [21]. In ...
T cells were engineered to express chimeric antigen receptors (CAR) for Mesothelin, GD2 and EFGRvIII based on established protocols [21,22]. T cells from leukocyte cones were transduced with anti-Mesothelin, anti-EGFRvIII and anti-GD2 CAR-containing retroviruses 48 h post-stimulation with anti...
Gr-1 + ,人 MDSCs 标志为 Lin - HLA-DR - CD11b + CD33 + 。CD33 是一种唾液酸糖蛋白,表达于人髓系细胞表面,是鉴定人 MDSCs 的重要表面 标志,且靶向 CD33 可清除人 MDSCs。但仅用表面标志仍无法将 MDSCs 与单核细 胞及中性粒细胞明确区分开,因此免疫抑制功能检测对于体外鉴定 MDSCs 不可或缺。
The monocytes are also differentiated from M-MDSC with CD45+CD11b+CD14+HLA-DR+ (human) and CD45+CD11b+Gr-1-F4/80-CD11c-Ly-6C+ (mouse). Subsequently, cells were permeabilized and stained with intracellular markers according to the manufacture’s instruction (BD Biosciences). Flow cytometry ...
Gr-1 + MDSC纯度在90%以上。 本发明的另一实施方案提供上述FcγRIIb基因敲除的MDSC在制备抗肿瘤药物中的应用。所述抗肿瘤药物优选用于预防和/或治疗肺癌、黑色素瘤。 本发明所述的PBS的制备方法:将NaCl(16g)、NaHPO4(5.78g)、KH2PO4(0.27g)和KCl(0.4g)溶于2000mL三蒸水中,用盐酸调pH至7.4,高压灭菌,4...