近日，商业洞察顾问公司MDRi发布2025年《中国奢侈品消费者预测报告》，深入剖析内地与香港的奢侈品消费趋势。报告指出，中国奢侈品市场正处于转型期，中国消费者对于体验、国产品牌、可持续发展和创新方面展现出更强烈的偏好。尽管宏观经济存在不确定性，且各类奢侈品市场增长不均，受访者对奢侈品消费的整体意愿依然高涨。
近日,商业洞察顾问公司MDRi发布2025年《中国奢侈品消费者预测报告》,深入剖析内地与香港的奢侈品消费趋势。报告指出,中国奢侈品市场正处于转型期,中国消费者对于体验、国产品牌、可持续发展和创新方面展现出更强烈的偏好。 尽管宏观经济存在不确定性,且各类奢侈品市场增长不均,受访者对奢侈品消费的整体意愿依然高涨。报...
1. MDR:MDR是Medical Device Regulation的缩写,全称为《医疗器械市场准入和监督管理规例》(Regulation (EU) 2017/745)。MDR于2017年发布,于2020年5月26日正式实施,取代了原有的医疗器械指令(Medical Device Directive,MDD)。MDR对欧盟内的医疗器械市场准入和监管做出了一系列更新和改进,旨在提高患者和公众对医疗器械...
MDR认证简介 MDR认证是指医疗器械的欧洲医疗器械监管新法规(Medical Device Regulation,MDR)认证。MDR是欧洲委员会发布的法规,旨在提高医疗器械的监管标准和保护患者的安全与健康。 MDR认证的实施日期是2021年5月26日,取代了之前的医疗器械指令(Medical Device Directive,MDD)。与MDD相比,MDR对医疗器械的认证要求更为严格...
近年、エンドポイント向けのセキュリティ製品において、攻撃を防御し侵入を防ぐだけでなく、侵入後の対応に焦点を合わせたEDR(Endpoint Detection and Response)などの製品が大手企業を中心に普及している。一方で、こうした製品から大量に発生する警報やログを分析し、必要性を見極めて適切な対応を行うこ...
MDR是指欧洲医疗器械规例(Medical Devices Regulation),是欧洲针对医疗器械的法规标准。MDR于2017年发布,取代了之前的医疗器械指令(Medical Devices Directive,MDD),并于2021年5月26日正式生效。 MDR的目标是加强对医疗器械的监管,提高其安全性和性能,并确保在欧洲市场上合法销售和使用。它适用于各种类型的医疗器械,包括...
实际上,MDR(Medical Device Regulation)并不是一种认证,而是欧洲联盟(EU)关于医疗器械的新规定。CE认证则是符合欧洲法规的一种认证。 在欧洲市场上,医疗器械需要符合CE认证的要求才能合法销售。CE认证是制造商对其产品进行自我声明的过程,证明该产品符合适用的欧洲法规和标准。医疗器械制造商需要进行技术文件评估、风险评...
发布时间: 2023-04-03 10:48 更新时间: 2025-04-12 09:00MDR是指欧盟的医疗器械法规,全称为Medical Devices Regulation。该法规于2017年5月发布,规定了医疗器械在欧洲市场的销售和使用要求,旨在提高医疗器械的安全性和效能,并加强对医疗器械的监管。根据该法规,医疗器械必须符合一系列的要求和标准,包括产品分类、...
MDR是医疗器械行业中的缩写,代表的是Medical Device Regulation(医疗器械规例)。MDR是欧洲委员会颁布的一项法规,旨在加强对医疗器械的监管和控制,确保其安全性和有效性。 MDR取代了原有的医疗器械指令(Medical Device Directive),于2017年5月发布,并于2021年5月26日正式生效。MDR的目标是确保医疗器械在欧洲市场上的安...
能科智能制造团队,专注于为离散制造业提供全方位的技术服务,包括:从智能研发、智能生产到智能服务的全生命周期集成;从销售计划、生产管理到自动化产线的企业纵向集成,以业务集成、方案咨询、系统实施与运维、工程服务、测试台建设、产线建设、云端应用等形式,帮助客户实现自主创新、运营成本、生产效率、不良品率和客户满...