截止到目前,中位随访时间8.5个月,仍然有7例患者还在进行治疗中,这表明LBL-024具有持久的疗效。 此外,我们还进行了PD-L1表达的中心实验室的检测,结果表明LBL-024的疗效不受PD-L1水平的影响。LBL-024的独特之处在于它可以同时靶向PD-...
LBL-024是一种抗程序性死亡配体-1(PD-L1)和抗4-1BB(CD137)抗体组成的双特异性抗体,以高亲和力结合PD-L1,阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路的同时,在肿瘤微环境中条件型激活4-1BB共刺激通路,提高抗肿瘤免疫应答。 在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以口头报告形式公布了PD-L1/4-1BB双抗LBL-024的临床研究...
LBL-024是一种靶向PD-L1与 4-1BB的双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应。除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，LBL-024独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB介导的免疫...
免疫治疗在该类疾病疗效始终不尽如人意,新一代免疫药物LBL-024经过改进,给了免疫治疗在该类疾病的疗效带来一线希望,经历前期的单药治疗探索,该药物在神经内分泌癌取得一定疗效,本研究目的为探索免疫治疗联合标准EP化疗在神经内分泌癌的疗效和安全性。
生存获益:中位无进展生存期为2.8个月,6个月总生存率在不同治疗线中均表现良好。 安全性:尽管存在一定比例的不良反应,但LBL-024的安全性概况仍然可控。 随着LBL-024在临床试验中展现出的积极疗效和可管理的安全性,它有望成为EP-NEC患者的新治疗标准。
LBL-024是一种抗程序性死亡配体-1(PD-L1)和抗4-1BB(CD137)抗体组成的双特异性抗体,以高亲和力结合PD-L1,阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路的同时,在肿瘤微环境中条件型激活4-1BB共刺激通路,提高抗肿瘤免疫应答。 LBL-024分别于2021年7月30日和2021年9月9日先后获美国FDA和中国NMPA批准开展临床研究,取得了亮眼...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,维立志博生物公布了PD-L1/4-1BB双抗LBL-024的临床研究结果。这是一项评估独特设计的新型抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体(LBL-024)单药治疗晚期恶性肿瘤和神经内分泌癌安全性和有效性的剂量递增/扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究,数据如下[1]。
高亲和力PD-L1:LBL-024对PD-L1具有高亲和力,这有助于其在肿瘤微环境中更有效地阻断免疫抑制信号。 低亲和力4-1BB:对4-1BB的低亲和力设计使得LBL-024在正常组织中保持低活性,减少对正常器官的毒性风险,从而提高其安全性和耐受性。 特异性激活:这种设计确保了LBL-024在肿瘤微环境中特异性激活4-1BB,而在正常组...
10月9日,江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性治疗药物认定,用于单药治疗既往接受过二线及以上化疗后进展的晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)患者。
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,维立志博生物公布的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024的临床研究结果显示,该药物在治疗晚期恶性肿瘤和神经内分泌癌方面具有潜在的疗效和良好的安全性。 这项研究是一项剂量递增/扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究,旨在评估LBL-024单药治疗的安全性和有效性。