LBL-024是一种靶向PD-L1与 4-1BB的双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应。除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，LBL-024独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB介导的免疫...
LBL-024就是一种免疫双抗药,这款药靶向PD-L1和4-1BB这两个靶点,可以有条件地激活4-1BB介导的免疫治疗应答,从而定位肿瘤微环境中的4-1BB激活,减少长期以来阻碍4-1BB激动剂疗法发展的系统性毒性
LBL-024是南京维立志博生物科技股份有限公司自主研发、拥有全球知识产权的1类靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应[3]。除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，LB...
截止到目前,中位随访时间8.5个月,仍然有7例患者还在进行治疗中,这表明LBL-024具有持久的疗效。 此外,我们还进行了PD-L1表达的中心实验室的检测,结果表明LBL-024的疗效不受PD-L1水平的影响。LBL-024的独特之处在于它可以同时靶向PD-...
LBL-024是一种靶向PD-L1与 4-1BB的双特异性抗体，可通过靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同时通过4-1BB共刺激作用，在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞，协同增强抗肿瘤的免疫反应。除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外，LBL-024独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB介导的免疫...
LBL-024是一种抗程序性死亡配体-1(PD-L1)和抗4-1BB(CD137)抗体组成的双特异性抗体,以高亲和力结合PD-L1,阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路的同时,在肿瘤微环境中条件型激活4-1BB共刺激通路,提高抗肿瘤免疫应答。 在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以口头报告形式公布了PD-L1/4-1BB双抗LBL-024的临床研究...
高亲和力PD-L1:LBL-024对PD-L1具有高亲和力,这有助于其在肿瘤微环境中更有效地阻断免疫抑制信号。 低亲和力4-1BB:对4-1BB的低亲和力设计使得LBL-024在正常组织中保持低活性,减少对正常器官的毒性风险,从而提高其安全性和耐受性。 特异性激活:这种设计确保了LBL-024在肿瘤微环境中特异性激活4-1BB,而在正常组...
FDA 授予 LBL-024 孤儿药资格认定,LBL-024 是一种抗 PD-L1/4-1BB 双特异性抗体,目前正在评估其用于治疗神经内分泌癌患者。这是继LBL-024获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)颁发的突破性疗法认定之后的又一重要里程碑。2024 年 10 月,中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) ...
LBL-024联合依托泊苷和铂类治疗神经内分泌癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 1适应症小细胞肺癌、神经内分泌癌2项目用药试验药1.中文通用名:注射用LBL-024英文通用名:LBL-024 for Injection商品名称:NA (剂型:冻干制剂规格:100 mg/瓶用法用量:初始剂量-MTD. Q3W用药时程:LBL-024每次输注通常在30-120分钟内完成。本研究...
这是一项评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究,适应症为神经内分泌癌。入选标准:18 - 75岁,经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性晚期恶性肿瘤患者;ECOG评分0 - 1分,预期生存至少12周;愿意签署知情同意书并遵循试验计划;有生育能力者愿意采取避孕措施,...