活细胞实验验证其对 HRAS、KRAS 和 NRAS 表现出等效的活性,对常见 RAS 突变体(如G12、G13、Q61)也保持高效结合能力。 RMC-7977抗肿瘤活性 作为一款广谱的 RAS(ON)抑制剂,RMC-7977 具有治疗多种癌症的潜力。 对869 种人类肿瘤细胞系进行的细胞活力测试实验结果表明,RMC-7977 对 KRAS G12X突变细胞系高度敏感...
导语：面对KRAS和NRAS突变肿瘤的治疗，最近公布的一项突破性研究成果展现了BCL-xL联合MEK抑制剂的治疗潜力。该研究在妇科肿瘤治疗中取得了显著成效，并通过分子层面的深入分析，为实现精准医疗提供了新的视角和策略。KRAS和NRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，特别是在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中，这些突变通常与...
2024年3月,《Clinical Cancer Research》杂志发表的文章《Phase I/II Study of Combined BCL-xL and MEK Inhibition with Navitoclax and Trametinib in KRAS or NRAS Mutant Advanced Solid Tumors》探索了一种新的联合疗法。该研究基于肿瘤细胞...
在对不同 KRAS 基因型的细胞模型进行预临床测试后,RMC-7977 展现出对 KRASG12X突变肿瘤模型的强大活性,特别是对那些因 RAS 通路信号恢复而对 KRAS(G12C) 抑制剂产生耐药的 KRASG12C癌症模型。 小G 蛋白KRas、HRas 和NRas 在许多信号转导途径中作为GDP-GTP 调控的二元开关发挥作用,这些途径调控细胞生长和分化...
NRAS是RAS基因家族中的一员,与人类恶性肿瘤密切相关,长度大约为4.3kb,由670个腺嘌呤、477个胞嘧啶、543个鸟嘌呤、746个胸腺嘧啶组成。RAS基因改变主要为点突变和基因扩增,点突变位以第11、12、13、59、61密码子多见,其中KRAS以第12密码子突变最为常见,NRAS突变多发生在以第61密码子。这些密码子编码的氨基酸是Ras...
西妥昔单抗并非对所有结直肠癌患者都有效。NCCN指南明确指出,西妥昔单抗仅适用于KRAS、BRAF及NRAS均为野生型的结直肠癌患者。 2022年12月29日,国家卫生健康委办公厅印发了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》,明确指出:西妥昔单抗用于...
RAS基因是最为重要的癌基因之一,在转移性结直肠癌(mCRC)中,大约 40.4%的患者具有RAS基因突变。RAS家族包括KRAS、HRAS和NRAS三种基因。据一项纳入1239例转移性结直肠癌患者的汇总分析,结直肠癌RAS突变中占比最…
KRAS和NRAS基因突变在多种癌症中普遍存在,特别是在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中,这些突变通常与治疗抵抗和不良预后相关。由于RAS蛋白的表面缺乏适合小分子药物结合的口袋,直接靶向RAS的药物开发一直充满挑战。近年来,随着对RAS下游信号通路的深入理解,特别是细胞内的MAPK/ERK通路,揭示了RAS突变癌症的潜在治疗靶点。
获NMPA批准可同时检测KRAS、NRAS和BRAF三种基因的试剂盒 4 产品简介 本试剂盒用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类BRAF基因第15号外显子热点突变。试剂盒以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估,为临床医生对结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供依据。
01.KRAS、NRAS、BRAF 对于KRAS、NRAS及BRAF野生型的结直肠癌患者,NCCN指南推荐采用西妥昔单抗和帕尼单抗。 2004年,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)治疗其他治疗失败的表达EGFR的晚期结直肠癌患者;2009年NCCN结直肠癌指南中建议RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者一线治疗选择西妥昔单抗联...