◆The testing can be performed on formalin-fixed paraffin-embedded tissue. The testing can be performed on the primary colorectal cancers and/or the metastasis, as literature has shown that the KRAS, NRAS, and BRAF m...
导语：面对KRAS和NRAS突变肿瘤的治疗，最近公布的一项突破性研究成果展现了BCL-xL联合MEK抑制剂的治疗潜力。该研究在妇科肿瘤治疗中取得了显著成效，并通过分子层面的深入分析，为实现精准医疗提供了新的视角和策略。KRAS和NRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，特别是在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中，这些突变通常与...
NRAS是RAS基因家族中的一员,与人类恶性肿瘤密切相关,长度大约为4.3kb,由670个腺嘌呤、477个胞嘧啶、543个鸟嘌呤、746个胸腺嘧啶组成。RAS基因改变主要为点突变和基因扩增,点突变位以第11、12、13、59、61密码子多见,其中KRAS以第12密码子突变最为常见,NRAS突变多发生在以第61密码子。这些密码子编码的氨基酸是Ras...
RAS基因是最为重要的癌基因之一,在转移性结直肠癌(mCRC)中,大约40.4%的患者具有RAS基因突变。RAS家族包括KRAS、HRAS和NRAS三种基因。据一项纳入1239例转移性结直肠癌患者的汇总分析,结直肠癌RAS突变中占比最大的是KRAS,其突变率在37.2%,其中KRAS第2外显子第12、13密码子突变超过95%。NRAS占突变比例的3.1%,BRAF...
检测BRAF基因突变1例,突变率为2.78%,临床病理分析低分化癌突变率相对较高,差异有统计学意义(P〈0.05).KRAS/NRAS基因突变患者未检测到BRAF基因突变.结论CRC组织RAS基因突变以KRAS外显子2上的12,13密码子突变率最高;KRAS/NRAS基因与BRAF基因具有排他性;不同时期,部位基因突变位点也会不同;KRAS/NRAS及BRAF基因检测...
KRAS和NRAS基因突变在多种癌症中普遍存在,特别是在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中,这些突变通常与治疗抵抗和不良预后相关。由于RAS蛋白的表面缺乏适合小分子药物结合的口袋,直接靶向RAS的药物开发一直充满挑战。近年来,随着对RAS下游信号通路的深入理解,特别是细胞内的MAPK/ERK通路,揭示了RAS突变癌症的潜在治疗靶点。
西妥昔单抗并非对所有结直肠癌患者都有效。NCCN指南明确指出,西妥昔单抗仅适用于KRAS、BRAF及NRAS均为野生型的结直肠癌患者。 2022年12月29日,国家卫生健康委办公厅印发了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》,明确指出:西妥昔单抗用于...
获NMPA批准可同时检测KRAS、NRAS和BRAF三种基因的试剂盒 4 产品简介 本试剂盒用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类BRAF基因第15号外显子热点突变。试剂盒以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估,为临床医生对结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供依据。
(1)联合检测KRAS、NRAS与BRAF基因有无突变,可以筛选出抗EGFR靶向药物治疗有效的结直肠癌患者。只有野生型KRAS、NRAS和BRAF基因的患者建议使用EGFR靶向药物治疗。 (2)联合检测KRAS、NRAS与BRAF基因有无突变,选择合适的靶向药物,进一步实现肿瘤病人的个体化治疗,延长患者生存期。
因此,KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变的联合检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,降低治疗费用,节省宝贵的治疗时间。辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。 产品资质 注册号:国械注准 20153401124