NRAS是RAS基因家族中的一员,与人类恶性肿瘤密切相关,长度大约为4.3kb,由670个腺嘌呤、477个胞嘧啶、543个鸟嘌呤、746个胸腺嘧啶组成。RAS基因改变主要为点突变和基因扩增,点突变位以第11、12、13、59、61密码子多见,其中KRAS以第12密码子突变最为常见,NRAS突变多发生在以第61密码子。这些密码子编码的氨基酸是Ras...
NCCN指南明确指出,西妥昔单抗仅适用于KRAS、BRAF及NRAS均为野生型的结直肠癌患者。 2022年12月29日,国家卫生健康委办公厅印发了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》,明确指出:西妥昔单抗用于治疗RAS、BRAF基因野生型的转移性结直肠癌,...
检测BRAF基因突变1例,突变率为2.78%,临床病理分析低分化癌突变率相对较高,差异有统计学意义(P〈0.05).KRAS/NRAS基因突变患者未检测到BRAF基因突变.结论CRC组织RAS基因突变以KRAS外显子2上的12,13密码子突变率最高;KRAS/NRAS基因与BRAF基因具有排他性;不同时期,部位基因突变位点也会不同;KRAS/NRAS及BRAF基因检测...
RAS基因是最为重要的癌基因之一,在转移性结直肠癌(mCRC)中,大约40.4%的患者具有RAS基因突变。RAS家族包括KRAS、HRAS和NRAS三种基因。据一项纳入1239例转移性结直肠癌患者的汇总分析,结直肠癌RAS突变中占比最大的是KRAS,其突变率在37.2%,其中KRAS第2外显子第12、13密码子突变超过95%。NRAS占突变比例的3.1%,BRAF...
本试剂盒以结直肠癌DNA为检测样本,用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变。 其它介绍 KRAS和NRAS都是RAS基因家族成员,属细胞内信号传导蛋白类原癌基因,RAS蛋白是一种膜结合型的GTP/GDP结合蛋白,可以作为分子开关参与细胞外生长、增殖、分化等信号向胞内传递的过程。
CRYSTAL研究结果显示,采用西妥昔单抗作为RAS 基因野生型结直肠癌一线疗法延长了无进展生存期和总生存期,将疾病进展和死亡风险降低15%[3]。 2014年,FDA批准Vectibix联合FOLFOX方案一线治疗表达野生型KRAS(外显子2)的转移性结直肠癌;2017年美国FDA批准Vectibix治疗表达野生型RAS(KRAS和NRAS都表达野生型)的转移性结直...
KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS基因突变检测及临床意义分析 目的:检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体(...
人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒的IVDD(体外诊断医疗器械指令)办理是一个复杂且需严格遵循相关法规的过程。不过,值得注意的是,IVDD指令现已更新为IVDR(体外诊断医疗器械法规),并于2022年5月26日正式实施。因此,在办理过程中应确保遵循最新的IVDR要求。不过针对已按照IVDD获得证书的体外诊断医疗器械,欧盟...
(1)联合检测KRAS、NRAS与BRAF基因有无突变,可以筛选出抗EGFR靶向药物治疗有效的结直肠癌患者。只有野生型KRAS、NRAS和BRAF基因的患者建议使用EGFR靶向药物治疗。 (2)联合检测KRAS、NRAS与BRAF基因有无突变,选择合适的靶向药物,进一步实现肿瘤病人的个体化治疗,延长患者生存期。
检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体通路,下游关键基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突变状态,探讨基因突变和Ⅲ期结肠癌的病理特征及临床意义。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但...