KRAS和TP53基因在PD-L1表达较高，吸烟和细胞周期失调相关，存在这两个基因突变的患者有较高数量的体细胞基因突变，有研究报道KRAS基因突变的肺癌患者往往可以从PD-1受益。当然现在KRAS基因的G12C突变有了靶向药，但是其他的突变位点暂时没有靶向药可以用。TP53基因突变频率很高，大概在50%的肿瘤患者存在TP53基因突变，...
TMB 和 PD-L 的表达有癌基因特异性差异。具有 BRAF 突变的 NSCLC 显示出 ICB 的优越益处,这可能归因于更高的 TMB 和更高的 PD-L1 表达。一项系统的荟萃分析表明,具有 KRAS 突变的患者显示出抗 PD-1/PD-L1 免疫疗法的临床益处。研究...
值得一提的是,这是继黑色素瘤后,IBI363 再次获得 FDA 快速通道资格认定。 IBI363 是信达生物自主研发的全球首创 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白,同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能。IBI363 的 IL-2 臂...
此外,最近的一项研究 报告称,KRAS G12C 突变的 NSCLC 患者的 TMB 高于 KRAS 非 G12C 突变患者。 2.PD-L1表达 在真实世界数据中,KRAS G12C突变型NSCLC与PD-L1表达状态<1%、1-49%和≥50%相关,分别为6.3-41.7%、18.0-54.2%和33.3-56.0%,此外,最近的一项研究报道,与KRAS非G12C突变NSCLC患者相比,KRAS G...
KRAS和TP53基因在PD-L1表达较高,吸烟和细胞周期失调相关,存在这两个基因突变的患者有较高数量的体细胞基因突变,有研究报道KRAS基因突变的肺癌患者往往可以从PD-1受益。当然现在KRAS基因的G12C突变有了靶向药,但是其他的突变位点暂时没有靶向药可以用。 TP53基因突变频率很高,大概在50%的肿瘤患者存在TP53基因突变,根据...
KRAS和TP53基因在PD-L1表达较高,吸烟和细胞周期失调相关,存在这两个基因突变的患者有较高数量的体细胞基因突变,有研究报道KRAS基因突变的肺癌患者往往可以从PD-1受益。当然现在KRAS基因的G12C突变有了靶向药,但是其他的突变位点暂时没有靶向药可以用。
为评估 PD-1/L1 免疫检查点抑制剂(ICIs)对 KRAS 突变晚期非小细胞肺癌疗效,研究发现其一线治疗 PFS 更优,且有预测标志物。 肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比 85-90%。KRAS(Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物)突变是 NSCLC 常见的驱动基因突变类型,约 8-20% 的 NS...
而在这项试验当中,研究者将KRAS抑制剂与PD-1/PD-L1等免疫治疗药物结合起来共同使用,期望能够获得更好的疗效。 此项试验当中的新方案包括: 索托拉西布+AMG-404(PD-1抑制剂) 索托拉西布+派姆单抗(PD-1抑制剂) 索托拉西布+阿特珠单抗(PD-L1抑制剂) ...
IBI363 是信达生物自主研发的全球首创 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白,同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能。IBI363 的 IL-2 臂经过了设计改造,保留了其对 IL-2 Rα 的亲和力,但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力,以此降低毒性;而 PD-1 结合臂可以同时实现对 PD-1 的...
一项2期临床试验在既往接受过铂类化疗和抗pd -1或PD-L1治疗的kras - g12c突变型NSCLC患者中评估了阿达拉西布的疗效。结果显示,在纳入的112例患者中,48例达到了经证实的客观缓解,中位缓解持续时间为8.5个月,中位PFS为6.5个月。中位OS为12.6个月(73个月)。