KRAS和TP53基因在PD-L1表达较高，吸烟和细胞周期失调相关，存在这两个基因突变的患者有较高数量的体细胞基因突变，有研究报道KRAS基因突变的肺癌患者往往可以从PD-1受益。当然现在KRAS基因的G12C突变有了靶向药，但是其他的突变位点暂时没有靶向药可以用。TP53基因突变频率很高，大概在50%的肿瘤患者存在TP53基因
其实对于癌度最近和基因公司展开的团购、补贴活动,一个3000元的基因检测套餐就完全包含KRAS和TP53,大家也可以根据情况加测PD-L1表达,如果恰好是KRAS基因G12和TP53双突变情况,恰好PD-L1属于高表达,则这部分患者无疑是拿到了幸运符,单...
值得一提的是,这是继黑色素瘤后,IBI363 再次获得 FDA 快速通道资格认定。 IBI363 是信达生物自主研发的全球首创 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白,同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能。IBI363 的 IL-2 臂...
2024年,共计受理PD-L1靶点药品7个。 PD-L1靶点研发管线中,IND(申报临床)及以上研发阶段的项目占比约34.4%,其中Ⅰ期临床管线占比约15.4%,Ⅱ期临床管线占比约10.8%,Ⅲ期临床管线占比约1.5%。 与KRAS、EGFR、HER2等靶点形成明显对比,PD-L1靶点超60%的管线仍处于临床前阶段,大部分项目仍处于早期的实验室研究和初步...
九、PD-L1阳性 PD-L1表达≥50%,EGFR、ALK、ROS1、BRAF阴性或未知: 一线选择帕姆单抗(Pembrolizumab); 二线选择阿特珠单抗(Atezolizumab)、纳武单抗(Nivolumab)、帕姆单抗(Pembrolizumab)。 药物用法及用量: 帕姆单抗 静脉滴注200mg,每3周1次,静脉滴注30分钟。直至疾病进展或出现无法耐受的毒性,未出现疾病进展的患者...
艾力斯宣布了一项新的探索性研究,将和誉医药的口服PD-L1与加科斯的G12C抑制剂戈来雷塞组合,一线治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌,个人认为这是一个非常值得一试的组合,甚至不排除走到一线。KRAS G12C基因突变的肺癌PD-L1阳性率较高,对免疫治疗普遍较为敏感,当前一线的标准治疗是PD-1联合培美曲塞加铂类。
KRAS和TP53基因在PD-L1表达较高,吸烟和细胞周期失调相关,存在这两个基因突变的患者有较高数量的体细胞基因突变,有研究报道KRAS基因突变的肺癌患者往往可以从PD-1受益。当然现在KRAS基因的G12C突变有了靶向药,但是其他的突变位点暂时没有靶向药可以用。 TP53基因突变频率很高,大概在50%的肿瘤患者存在TP53基因突变,根据...
“PD-1抑制剂单药治疗也可能消除某些癌症,但很多患者并不响应这种药物。我们的研究结果表明,如果PD-1药物与AMG510联合,实现治愈也许是可能的。”相关研发负责人Jude Canon说。 图片来源:Cancer Discovery Mirati公司取得积极进展的KRAS(G12C)抑制剂的代号为MRTX849。据10月28日发表在Cancer Discovery的数据显示,接受...
为评估 PD-1/L1 免疫检查点抑制剂(ICIs)对 KRAS 突变晚期非小细胞肺癌疗效,研究发现其一线治疗 PFS 更优,且有预测标志物。 广告 X 肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比 85-90%。KRAS(Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物)突变是 NSCLC 常见的驱动基因突变类型,约 8-20...
分析的结果显示,与KRAS阴性的患者相比,KRAS阳性的患者的缓解率和6个月无进展生存率更高。值得注意的是,这项荟萃分析中还指出,KRAS阳性的患者,接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的获益要超过传统化疗。 换句话说,如果没有疗效更确切的靶向治疗药物可用,KRAS突变阳性的患者可以考虑在医生的指导下尝试免疫治疗,期望疗效很可能...