截止到2021 年 10 月 15 日,共有 116 名 经过标准化疗失败后的KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者参加了该研究并接受了600 mg BIDadagrasib(阿达格拉西布,MRTX849)的治疗,值得一提的是,98% 的患者都是在化疗或 PD-1/L1 抑制剂治疗进展的走投无路的难治型患者。 结果显示: 在可评估缓解的患者中(n=...
最新临床实验分析结果..最新临床实验分析结果显示PD1抗体治疗KRAS突变PD-L1阳性非鳞癌的非小细胞肺癌效果显著优于化疗对于有KRAS突变的非小细胞肺癌患者,PD1抗体治疗有效率是56.7%, 化疗是18%。对于KRAS
分别将小鼠肺癌LLC和CMT167细胞接种于C57BL/6小鼠皮下,构建小鼠肺癌皮下移植瘤模型,然后分别用抗PD-L1抗体和同型对照抗体治疗,观察小鼠肿瘤生长情况;采用免疫组织化学法分析小鼠肿瘤组织中CD8+T细胞数量的变化趋势;通过对小鼠体质量进行监测,并采用HE染色法观察小鼠重要器官如肺、肝及肾的组织结构变化,评估抗PD-L1抗...
EGFR-TKI耐药可能表现在原有分子发生改变(突变、基因扩增等)、其他旁路基因激活(cMET高表达、KRAS突变、HER2扩增等)及表型转化。” 抗血管生成和免疫治疗的联合应用已显现出初步疗效,但仍有很多问题值得深入探讨。基于已有的研究结果,目前较被认可的免疫治疗疗效标志物PD-L1、肿瘤突变负荷(TMB)在联合治疗中预测价值有限...
2024年3月15日,基石药业宣布舒格利单抗(抗PD-L1单抗)的新适应症上市申请已获得NMPA批准,用于联合化疗治疗PD-L1(CPS≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。该适应症的申请基于GEMSTONE-303研究结果,研究结果显示,GEMSTONE-303研究已达到预设协同主要终点。在PD-L1表达≥5%患者中,与...
1.康莱特联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗对中晚期非小细胞肺癌的临床治疗作用2.吉西他滨化疗联合树突状细胞瘤内注射对小鼠巨大淋巴瘤的治疗作用3.抗PD-1单抗联合顺铂的新辅助治疗策略对NSCLC人源化小鼠模型肿瘤复发与转移的影响4.PD-1单抗联合化疗与化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期SMARCA4缺失型非小细胞肺癌的疗效评估及预后分析5....
全球目前只有3个上市,其中两个获批国内上市,尚未有国内药企的PD-L1单抗获批上市。 国内在研的PD-L1单抗药品编号/通用名厂家适应症临床阶段TQB2450正大天晴联合安罗替尼治疗一线广泛期小细胞肺癌临床III期SHR1316恒瑞医药/盛迪亚复发/转移阶段未经系统性治疗的PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者临床III期KN035康宁杰瑞/...
这是该药第 4 次获得该认定。另外 3 项已经纳入突破性疗法的适应症分别为:1)局部晚期或转移性三阴乳腺癌(TNBC);2)EGFR-TKI 治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌;3)既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌。
适应症:PD-L1高表达的非小细胞肺癌(一线) 申办方:第一三共(中国)投资有限公司(Daiichi Sankyo) 用药周期 Dato-DXd的规格:100mg;用法用量:需在使用前经注射用水复溶后用5%葡萄糖注射液进一步稀释,经IV输注6.0mg/kg;用药时程:每3周1次。 帕博利珠单抗的规格:100mg/4mL(25mg/mL);用法用量:透明至微乳白色...
基因检测报告显示:肿瘤基因KRAS突变,免疫治疗敏感度弱,PD-1反应阴性,对抗EGFR靶向治疗效果差。2019年9月17日起该患者接受“卡瑞利珠单抗+化疗+FMT”联合治疗方案,2020年3月25日返回上海复旦华山医院接受PET/CT影像复查,结果显示“肺内大部分转移结节...