16.2个月和17.1个月,提示KRAS突变患者似乎可从免疫联合化疗中获益更多,且与PD-L1表达无关;KRAS G12C突变患者展现出相似结果,一线免疫联合化疗、免疫单药或化疗单药的mOS依次为20.8个月、11.8个月和17.5个月[12]。
2024年8月21日,信达生物宣布,其KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(商品名:达伯特®,代号:IBI351/GFH925)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。值得一提的是,氟...
以往，KRAS G12C患者一旦化学疗法或免疫疗法失败，完全没有可用的靶向治疗方案，预后极差！针对这一特定的突变类型，终于迎来了曙光！索托拉西布适用于成年患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小肺癌的患者。临床试验中发现，36%的患者肿瘤病灶明显减小，达到了临床上部分缓解的效果，而58%的患者治疗应答时间超过了...
适应症：用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)，已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，并且其肿瘤具有异常的 KRAS G12C 基因，并且之前至少接受过一种癌症治疗的患者。用法用量：推荐剂量为960毫克（8片120毫克片剂），每天口服一次。无论是否与食物同服。副作用：腹泻、肌肉或骨骼疼痛、恶心、疲倦、肝脏问题、咳嗽、...
在这项II期KROCUS研究中,评估了氟泽雷塞联合西妥昔单抗一线治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。截至2025年1月14日,共入组了47例先前未经治疗的晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者,接受氟泽雷塞600mg BID、西妥昔单抗500mg/m2 Q2W的治疗。
KRAS是常见的驱动基因，可以在多个肿瘤中以不同突变亚型出现，是肿瘤治疗重要的靶点之一。其中，在中国肺癌患者中KRAS G12C突变率约为2.8%-5%，基于肺癌患者的庞大基数，这些人群数量并不少。虽然KRAS如此重要，但是遗憾的是，基于KRAS靶点结构的特点（KRAS蛋白是一种近乎球形的结构，无明显结合位点，很难合成一种能...
2021年,FDA批准了安进公司的AMG510--第一个针对KRAS-G12C突变的直接抑制剂,其表现出肿瘤消退、生存期延长和低脱靶活性。2022年,FDA批准了MRTX849。 图1. RAS信号通路及相应肿瘤治疗策略[1] KRAS的结构、信号通路及功能 图2. KRAS的结构 KRAS基因编码的蛋白相对分子质量为21000,也称为P21蛋白。Ras 蛋白是小GTPa...
2024年8月21日，信达生物制药的KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA，简称国家药监局）批准上市，这一消息为国内KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者带来了新的希望和治疗选择！这是国内首个获批的KRAS G12C抑制剂。氟泽雷塞的上市，是基于其在中国进行的...
另一项JAB-21822单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的I期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者,其中非小细胞肺癌患者共32例,ORR为56.3%(18/32),DCR为90.6%(29/32)。 2024年5月6日,加科思药业宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(通用名:Glecirasib,代号:JAB-21822)的新药上...
KRAS G12C靶向治疗早期进展的患者近一半这三个基因有突变 MD 安德森癌症中心的这项研究是目前最大的KRAS G12C靶向治疗队列，研究人员收集了来自美国和欧洲 21 个中心的 424 例晚期非小细胞肺癌患者的数据，这些患者确诊KRAS G12C突变并接受了单药 Adagrasib 或 Sotorasib 治疗。 在所有患者中，客观缓解率 (...