的大颗粒淋巴细胞(LGLs)富集于 TE3 基因集,表明 CD8+TE3 簇代表了一个独特的 LGL 子集,可通过 KLRG1 表达降低来标记。 KLRG1?LGL 是白血病克隆:利用 scRNA-seq 检测发现,CD8+TE3 簇具有高保真的白血病克隆性,其香农熵较低,拷贝数变异(CNV)分数较高。通过流式细胞术和批量 RNA-seq 进一步验证,白血病克隆性...
KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细胞功能高度相关。 Abcuro是最早进行KLRG1靶点开发的Biotech公司(2021年获得Mass General Brigham Ventures和 Sanofi Ventures 4200万美金投资),其创始人Steven A. Greenberg曾经发表过多篇KLRG1相关文章。 2019年...
所以,靶向KLRG1不仅可以作为直接针对NK、T细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于KLRG1 + Treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ICI治疗。 KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细胞功能高度相关。 Abcuro是最早进行KLRG1靶点开发的Biotech公司(2021年获...
Killer cell lectin-like receptor subfamily G, member1-KLRG1属于杀伤细胞凝集素样受体,是NK 优先表达的一类跨膜蛋白,胞内含有ITIM基序,是淋巴细胞共抑制或免疫检查点受体,主要表达于晚期分化效应和效应记忆CD8+ T细胞和NK细胞。 KLRG1 包涵体肌炎(IBM)是一种缓慢进展的骨骼肌疾病,具有独特的临床和病理特征(包括手指...
在小鼠肺癌模型中,特异性消除klrg1 + cd103 + treg细胞能够增加cd8+t细胞的浸润、减轻肿瘤负担。 使用jq1(bet抑制剂)/抗pd-1治疗,能够增加非小细胞癌小鼠存活率,与细胞中 klrg1 + treg细胞水平有关。 cancer immunol res. 2018 oct;6(10):1234-1245. 包括metha、mca...
人KLRG1在大量NK细胞、淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和贴壁LAK(A-LAK)细胞亚群,以及在CD8+和CD4+T淋巴细胞亚群上表达,但不在肥大细胞上表达。1BD开发了一种靶向人KLRG1的新型重组单克隆抗体(rMab),它可改善分离并有可能帮助区分表达KLRG1的新型免疫细胞亚群。
KLRG1+ and KLRG1- CD8+ T cells were sorted for transcriptome analysis. The impact of the KLRG1-E-cadherin pathway on the suppression of HBV replication mediated by virus-specific T cells was validated in vitro. As expected, HBV-specific CD8+ T cells expressed higher levels o...
目前研究发现,KLRG1在NK细胞和部分CD8+T细胞,以及一些肥大细胞和嗜碱性粒细胞中有较高水平表达。尽管KLRG1已经作为小鼠 CD8+T细胞衰老和终端效应的分化的关键指标,但是KLRG1在人类细胞中的功能仍不清晰。与小鼠相似,有研究表明,与KLRG1-的细胞相比,KLRG1+CD8+T细胞更易衰老,更弱的增殖能力。
共抑制受体杀伤细胞凝集素样受体G1(KLRG1)在NK细胞和活化的CD8+T细胞上特异性表达,被认为是衰老的标志。KLRG1+T细胞是系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中慢性组织损伤的主要原因。在肿瘤中,表达E-钙粘蛋白或N-钙粘蛋白的肿瘤细胞与KLRG1结合,抑制T和NK细胞的抗肿瘤活性。因此,KLRG1充当免疫检查点抑...