型号 KH-632 包装规格 5kg 用途范围 偶联剂 特色服务 优质 有效物质≥ ≥97% 是否危险化学品 否 纯度 ≥97% 规格 5kg/桶 产品规格 5kg/桶 CAS 2996-92-1 类型 硅烷偶联剂 分子量 198.29 交易保障 买家保障 卖家承诺履约合规诈骗保赔,保障商品交易安全 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价...
12月6日,北京友谊医院眼科成功完成了“KH631在湿性年龄相关性黄斑变性受试者Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首针视网膜下注射。该试验是一项基因治疗项目,眼科基因治疗是一种新兴的、具有巨大潜力的治疗方法,虽然目前的应用还比较有限,但随着基因编辑...
7月28日,温州医科大学附属眼视光医院顺利完成了首针基因药物KH631注射液视网膜下注射,治疗一例顽固的湿性年龄相关性黄斑变性病例(AMD),经一周的严密观察,患者反应良好。 2023年4月开始,温医大眼视光医院眼底内科刘晓玲教授、张宗端教授作为主...
8月1日,陆方教授作为“KH631在湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的I/II期临床试验”主要研究者,在西南地区完成首例基因药物KH631眼用注射液的视网膜下注射手术。术后经过严密观察,患者眼部及全身安全性良好。 本次接受基因治疗的患者自述:自2019年诊断nAMD后,4年内累计接受眼内抗新生血管内皮生长因子注射20余次,...
公司回答表示：公司生物大分子蛋白药物四川省重点实验室是经四川省科技厅批复，于2008年建设的省级科技创新平台。在基因治疗方面，公司在研的KH631眼用注射液和KH658眼用注射液均已收到中国和美国药监部门批准开展临床试验的通知。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑...
康弘药业：强化新药研发创新能力，合成生物产品KH617推进I期临床试验，基因治疗产品KH631将进行II期临床试验 金融界5月9日消息，有投资者在互动平台向康弘药业提问：董秘好，贵公司在合成生物基因治疗细胞疗法等方面都有哪些布局？公司回答表示：为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、...
公司子公司弘基生物于美国时间2022年11月22日收到U.S.FoodandDrugAdministration(美国食品药品管理局)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自
康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有：KH631【用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）】、KH658眼用注射液【治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）】、KH902-R10【高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）】、KH110【治疗...
8月30日, 康弘药业 发布公告称,子公司成都弘基 生物科技 提交的KH631临床试验申请获得CDE受理,该产品为生物药1类新药,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。公告中提到,KH631眼用注射液以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,在组织特
近日，康弘药业子公司弘基生物申报的KH631眼用注射液获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验。国家药品监督管理局官网显示，这是我国第一个获批进入临床，用于新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的基因治疗产品。 年龄相关性黄斑变性是三大致盲疾病之一，我国50岁以上人群早期AMD的患病...