康弘药业11月23日公告，公司子公司成都弘基生物科技有限公司（以下简称“弘基生物”）于美国时间2022年11月22日收到U.S.FoodandDrugAdministration（美国食品药品管理局）准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变...
眼科抗VEGF的基因治疗产品KH631眼用注射液以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,通过AAV将编码抗VEGF抗体片段的康柏西普基因递送入靶细胞,并在眼内长期持续表达康柏西普蛋白,达到治疗作用。该项目为研究KH631眼用注射液对...
康弘药业11月23日公告,公司子公司成都弘基生物科技有限公司(以下简称“弘基生物”)于美国时间2022年11月22日收到U.S.FoodandDrugAdministration(美国食品药品管理局)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。 KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(...
格隆汇5月6日丨康弘药业(002773.SZ)公布，2022年5月6日，国家药品监督管理局药品审评中心同意受理公司子公司弘基生物提交的KH631临床试验申请。药品名称：KH631眼用注射液；适应症：新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关...
2022年5月7日,康弘药业子公司弘基生物KH631眼用注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 根据公开信息,KH601为AAV基因疗法,用于治疗实行年龄相关性黄斑变性(wetAMD)。 根据专利信息,KH631位AAV递送表达VEGF拮抗剂,具体而言是VEGFR1-D2/VEGFR2-D3/VEGFR2-D4/Fc。
康弘药业撤回的KH631眼用注射液是用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的1类生物新药。公告显示，KH631以腺相关病毒（AAV）递送系统为基础，换言之，这是一款用于治疗眼底疾病的基因治疗药物。康弘药业在公告中表示，KH631在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具...
KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的1类生物新药。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色,...
在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 康弘药业8月30日公告,国家药品监督管理局药品审评中心同意受理公司子公司弘基生物提交的KH631临床试验申请。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的1类生物新药。
格隆汇5月6日丨康弘药业(002773)(002773.SZ)公布,2022年5月6日,国家药品监督管理局药品审评中心同意受理公司子公司弘基生物提交的KH631临床试验申请。药品名称:KH631眼用注射液;适应症:新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。 KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)...
8月30日, 康弘药业 发布公告称,子公司成都弘基 生物科技 提交的KH631临床试验申请获得CDE受理,该产品为生物药1类新药,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。公告中提到,KH631眼用注射液以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础,在组织特